Spécifications - Welch Allyn Propaq CS Mode D'emploi

Mode d'emploi
Spécifications
Spécifications de l'ECG
Le canal ECG est conforme aux exigences des alarmes et compteurs de fréquence
cardiaque des moniteurs cardiaques spécifiés ANSI/AAMI EC13-1992, exception faite de
la standardisation de la tension (paragraphe 3.2.9.9). Le canal est également conforme au
Standard national américain, Limites de sécurité du courant de l'appareillage
électromédical (ANSI/AAMI ES1-1993).
Caractéristique
Connecteur
Choix de dérivations
Indicateur d'erreur de dérivation
ECG (sensibilité) en mV/cm
Vitesses de balayage d'écran
Volume de bip QRS
Fréquence de bip QRS
Bande passante
Fréquence d'échantillonnage
Protection en entrée
Courant de détection de défaut de
dérivation
Rejet des ondes T de grande taille
Rejet mode commun
Impédance d'entrée
Echelle en entrée (ca)
Echelle en entrée (cc)
Bruit du système
Détecteur de QRS
Plage des limites d´alarme FC/FP
Gamme de fréquence cardiaque
Temps de réponse du compteur de
fréquence cardiaque
Spécification
Connecteur type AAMI 6 broches ou compatible Hewlett-Packard à 12 broches
(option).
I, II, III, aVR, aVL, aVF, V
BG, JG, BD, JD, C, multiple
4, 2, 1, 0,5, 0,2
12,5, 25 et 50 mm/s
Haut, Bas, Moyen, Arrêt
900 Hz pour le moniteur Propaq CS sans module d'extension,
665 Hz quand équipé de l'option SpO
registre variable avec option SpO
MONITEUR Mode Adulte
Mode Pédiatrie
Mode Néonatal
ETENDU Mode Adulte
Mode Pédiatrie
Mode Néonatal
(voir spécification ECG analogique temps réel/Synchr. défibr.)
364 Hz
Electrochirurgie et défibrillateur protégés quand utilisés avec câbles ECG
spécifiés. Tous modèles comprennent aussi la suppression d'interférence en
électrochirurgie.
50 nA cc pour dérivations actives
100-200 nA cc pour dérivation passive, suivant le nombre d'électrodes connectées
Conforme à AAMI (USA) EC13-1992, paragraphe 3.1.2.1.c, pour onde T 1,2 mV et
QRS 1 mV d'après test d'onde AAMI.
<1 mV p-p RTI pour 10 V rms, 50/60 Hz entrée, 200 pF impédance source, tension
instable, fonction FILTRE inactive
<0,1 mV p-p RTI pour 10 V rms, 50/60 Hz entrée, 200 pF impédance source, tension
instable, fonction FILTRE active
Différentiel >2,5 M
10 mV pointe à pointe
Jusqu'à ±300 mV
<30 µV pointe à pointe, RTI, avec toutes entrées = 47 K en parallèle avec 0,047 µF.
Gamme d'amplitude Adulte ou Pédiatrie : 0,22 à 5,0 mV (RTI)
Gamme d'amplitude Néonatal : 0,1 à 5,0 mV (RTI)
Gamme de largeur Néonatal et Pédiatrie (durée) :
40 à 120 msec
Gamme de largeur Adulte (durée) : 70 à 120 ms
25 à 250 battements par minute
25 à 350 bpm (mesure)
25 à 300 bpm (affichage)
Répond au changement de fréquence cardiaque dans un délai de 5 à 9 secondes
suivant la courbe physiologique. (Mesure AAMI à la norme EC 13-1992 clause
4.1.2.1 (f), y compris formes d'ondes 3.1.2.1, f. et g.). Comprend l'intervalle de
1 seconde avant lecture de la mise à jour.
si toutefois il s'agit de SpO
2
et SpO sous surveillance.
2 2
0,5 à 40 Hz
0,5 à 120 Hz
0,5 à 120 Hz
0,05 à 40 Hz
0,05 à 120 Hz
0,05 à 120 Hz

à 60 Hz
Référence 103
non surveillée ;
2