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Mobility Monitor • Manuel d'utilisation
Le Mobility Monitor ne convient pas aux patients dont le poids est supérieur à 180 kg.
L'utilisation du système pour de tels patients pourrait entraîner un dysfonctionne-
ment du capteur.
Les manipulations au niveau du lit devraient être évitées, car elles peuvent fausser
la mesure. Exception : repositionnements documentés par le personnel soignant.
Aucune autre personne ou animal domestique n'est autorisé à se trouver sur le lit
pendant la mesure. Exception faite en cas de repositionnement du patient.
Une utilisation commune du lit peut affecter l'efficacité du système et la précision
des mesures.
L'appareil ne peut être utilisé que dans une mesure limitée en combinaison avec
des matelas à eau ou à air.
L'appareil doit être entretenu une fois par an.
La maintenance ne peut être effectuée que par compliant concept AG ou un parte-
naire agréé. L'appareil ne doit pas être ouvert.
L'appareil ne peut être utilisé que dans les conditions de fonctionnement spécifiées
(→ chapitre 8.1). Ne pas laisser tomber l'appareil et ne pas le soumettre à des chocs
violents. Si les conditions de fonctionnement n'ont pas été respectées, par exemple
si l'unité de mesure a été soumise à une charge excessive, l'appareil ne peut être uti-
lisé qu'après maintenance par concept conforme AG ou un partenaire agréé.
Placez soigneusement les câbles et les raccordements pour réduire le risque de tré-
buchement ou d'étranglement.
L'appareil n'est protégé que contre les projections d'eau ! Nettoyez l'appareil uni-
quement avec un chiffon humide lorsque celui-ci est sale. Sinon vous risqueriez de
provoquer un choc électrique.
L'appareil (unité de commande et unité de mesure) ne doit pas être ouvert. Sinon
vous risqueriez de provoquer un choc électrique.
Un appareil défectueux ne doit pas être utilisé et doit être réparé correctement par
le fabricant. Sinon vous risqueriez de provoquer un choc électrique.
L'appareil répond aux exigences de la norme EN 60601-1-2 pour la compatibilité
électromagnétique des appareils et/ou systèmes électriques médicaux.
Cette norme a été conçue pour assurer une protection adéquate contre les interfé-
rences nuisibles dans les équipements médicaux caractéristiques. Cependant, en
raison de la propagation des appareils de communication radio ainsi que d'autres
sources d'interférences électriques dans le domaine de la santé et dans d'autres en-
vironnements, il est possible qu'un niveau élevé de telles interférences dues à la
proximité ou à l'intensité de la source d'interférence puisse perturber les perfor-
mances de l'appareil.
L'appareil nécessite des précautions particulières en matière de compatibilité élec-
tromagnétique (CEM) et doit être installé conformément aux instructions.
Seuls les accessoires fournis par le fabricant peuvent être utilisés. D'autres acces-
soires peuvent influencer négativement les caractéristiques de la compatibilité élec-
tromagnétique (CEM).
compliant concept AG
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Version M-000013.fr 2.2.0
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