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Conformité :
L'appareil KINETEC 6080™ répond aux exigences de la Directive Médicale 93/42/CEE, il est marqué CE.
L'appareil KINETEC 6080™ est conforme aux normes en vigueur (IEC 60601-1-2) pour la compatibilité
électromagnétique des dispositifs médicaux et IEC 60601-1 pour la sécurité électrique.
L'appareil KINETEC 6080™ répond aux exigences de la Directive Machine n°2006/42/CE.
Déballage et emballage
Déballage
Lors du déballage, nous attirons votre attention sur le
fait que vous aurez peut-être à réemballer votre
appareil. Nous vous conseillons de conserver les
calages, cartons et sacs plastiques.
Recommandations liées aux sacs plastiques : ne pas les mettre sur
la tête risque d'asphyxie, ne pas laisser à la portée des enfants.
Attention aux éléments de petites tailles pouvant être avalés par
un enfant.
Attention aux cordons et câbles : risques de strangulation.
Emballage
Pour éviter tout problème pendant le transport de l'attelle, emballer celle-ci uniquement dans son
conditionnement d'origine.
-
Stopper l'attelle à 0° de Flexion.
-
Consulter le schéma d'emballage de l'appareil.
Installation de l'appareil
L'appareil KINETEC 6080™ est conçu pour être utilisé en centre hospitalier, clinique ou cabinet médical.
L'appareil KINETEC 6080™ doit être installé sur une surface plane et suffisamment large pour accueillir
l'attelle en totalité, un espace libre de 1 m de chaque côté est souhaitable.
KINETEC 6080™
FR
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