Contre-Indications - Sunrise Medical Sunlift Notice D'utilisation

1. Introduction
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Nous vous remercions d'avoir choisi un produit Sunrise Medical. Avant d'utiliser le lève-personne, vous devez impérativement lire le présent
manuel, en particulier les consignes de sécurité et les réglages nécessaires. Pour toute question concernant l'utilisation, l'entretien ou la
sécurité, n'hésitez pas à consulter un revendeur agréé.
IMPORTANT :
N'UTILISEZ PAS CE PRODUIT SANS AVOIR PRIS CONNAISSANCE DES INFORMATIONS CONTENUES DANS LE PRÉSENT
MANUEL.
Sunrise Medical a obtenu les certificats ISO 9001 et ISO 13485, attestant de la qualité de ses produits. En sa qualité de fabricant,
SUNRISE MEDICAL, déclare que ce produit sont conformes au règlement sur les dispositifs médicaux (2017/745).
Les lève-personnes Sunlift portent le marquage CE et sont conformes aux directives européennes suivantes :
• Règlement sur les dispositifs médicaux (UE) 2017/745
• NF EN ISO 10535:2007, Lève-personnes pour transférer des personnes handicapées. Exigences et méthodes d'essai (ISO 10535:2006).
• NF EN 12182:2012, Produits d'assistance pour personnes en situation de handicap. Exigences générales et méthodes d'essai.
• IEC 60601-1 relative aux appareils électro-médicaux – Partie 1 : Exigences générales pour la sécurité de base et les performances.
• NF EN 61000-4-15:2012, Compatibilité électromagnétique (CEM)
• Décret royal 286/2006 du 10 mars sur la protection de la santé et de la sécurité des travailleurs contre les risques associés à l'exposition
au bruit pendant le travail. Service de prévention Mutualia S.L
• NF EN 614-1, Sécurité des machines - Principes ergonomiques.
Spécifications électriques
Batterie de 12 volts, de type plomb-acide, scellée et rechargeable
Capacité de la batterie 2,9 A/heure
Tension d'entrée nominale du chargeur 230 V CA 50/60 Hz
Tension de sortie du chargeur 27,4 / 29 V CC@0,8 A
Protection contre l'électrocution
Chargeur – Classe II
Indice de protection IPX4
En dehors de cet environnement, le fonctionnement et la sécurité de l'appareil peuvent être compromis.
Les variétés de variantes de montage, ainsi que la conception modulaire, signifient qu'il peut être utilisé par ceux qui ne peuvent pas
marcher ou à mobilité réduite en raison de :
Indications
Les indications spécifiques suivantes sont déterminées :
• Hémiplégie
• Amputations
• Profil de maladie neurologique
• Tétraplégie
• Sclérose en plaques
• Traumatisme
• Paralysie cérébrale
• Dystrophie musculaire

Contre-indications

Le fauteuil roulant ne doit pas être utilisé dans les cas suivants [R2]:
• Il n'existe aucune restriction pour les indications mentionnées
Sunlift Hoist Rev.I
Lève-personne – Bloc d'alimentation interne
Indice de protection contre l'électrocution
Chargeur – Type B
Lève-personne – Type B
Utilisation de sangle/Type Oxford/Sunrise avec boucle grise
Environnement opérationnel : ..............> +5° < +40° C.
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