Résistance D'isolement; Test De Fonction; Évaluation; Documentation - GMW TG uni 1 Mode D'emploi

Testeur d'appareillage électrique
Table des Matières

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Mode d'emploi du testeur d'appareil TG euro 1 med
Réalisation de contrôles selon la norme VDE
15.6 Résistance d'isolement
Dans la version en vigueur de la norme DIN VDE
mesure de la résistance d'isolement est requise lorsque celle-ci apparaît «
indiquée ». Elle ne doit pas être effectuée lorsque les données du fabricant
figurant dans les documents d'accompagnement l'excluent.
L'édition 2008 de la norme DIN VDE
valeur limite pour la résistance d'isolement. Dans ce cas, il est possible
de tenir compte des recommandations du fabricant ou de valeurs mesurées
précédentes.
Circuit de principe de mesure de la résistance d'isolement entre le bloc d'alimentation et la
mise à la terre de protection (classe de protection I) et entre le bloc d'alimentation et les pièces
conductrices touchables (non mises à la terre, classe de protection II), schéma C9
Classe de protection I
Prise de test
Testeur
Sonde
Classe de protection II
Prise de test
Testeur
Sonde
0751-1/EN 62353
– Définitions normatives
0751-1/EN
62353, la
0751-1/EN 62353
ne prescrit aucune
Objet à tester
Objet à tester

15.7 Test de fonction

Toutes les fonctions pertinentes pour la sécurité doivent être testées selon
les données du fabricant. Si nécessaire, le contrôleur doit être assisté d'une
personne habituée à manier l'appareil électrique médical.
15.8 Évaluation
L'évaluation de la sécurité des objets à tester doit être réalisée par un ou
plusieurs électrotechniciens ayant été correctement formé au maniement de
l'appareil étudié. Si la sécurité de l'objet à tester n'est pas garantie, il doit
être signalé comme tel. En outre, les risques qu'il fait encourir doivent être
communiqués par écrit à l'exploitant.

15.9 Documentation

Tous les tests, lieux de contrôle et contrôleurs, ainsi que toutes les mesures
et inspections doivent être documentés. Par ailleurs, un électrotechnicien
doté des connaissances techniques requises pour l'étude de l'appareil
médical électrique doit rendre une évaluation finale.
Au minimum, cette documentation doit comporter les informations suivantes :
a) désignation de l'organisme d'exécution (société, service, par ex.).
b) nom du contrôleur et de l'évaluateur.
c) désignation de l'objet à tester et des accessoires correspondants.
L'affectation de la documentation de contrôle à l'objet à tester doit
être claire.
d) Tests et mesures : date, nature, nombre et résultats des
– contrôles visuels,
– mesures (méthodes, moyens et valeurs),
– tests de fonction.
e) évaluation finale.
f) date et signature de l'évaluateur.
(DIN VDE
0751-1/EN
62353:2008-08)
52

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Produits Connexes pour GMW TG uni 1

Ce manuel est également adapté pour:

Tg uni 1 aTg euro 1Tg euro 1 aTg euro 1 medTg euro 1 a med

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