Table des Matières
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Seuls les accessoires figurant sur la liste de ce guide
d'utilisation doivent être utilisés avec l'appareil. Nous
ne pouvons pas garantir le fonctionnement sécurisé
de
l'appareil
si
des
consommables sont utilisés avant d'avoir été testés.
(Par exemple cordons de raccordement, capteurs,
consommables, cartes mémoire etc.)
Les dommages liés à l'utilisation d'accessoires
ou de consommables tiers annulent cette
garantie.
La
responsabilité
du
concernant
la
sécurité,
fonctionnement de l'appareil uniquement si:
1. l'assemblage, les ajouts, la réinstallation, les
modifications et les réparations sont réalisés
par le fabricant ou par un technicien qualifié
habilité par le fabricant;
2. l'appareil est utilisé conformément au guide
d'utilisation.
Tous les documents imprimés concernent le modèle
d'appareil et la réglementation liée à la sécurité en
vigueur au moment de l'impression. Tous les
appareils, prises, processeurs, logiciels et noms
contenus dans ce document relèvent de la législation
sur le droit d'auteur.
F&G sera tenu responsable du dysfonctionnement
du dispositif et de son logiciel uniquement si ces
derniers sont utilisés conformément à ce guide et
selon les conditions normales de fonctionnement.
Si un PC est livré avec l'appareil, il est interdit d'y
installer un logiciel tiers.
Les dispositifs médicaux doivent être manipulés par
une/des personne(s) qualifiée(s) afin d'assurer leur
bonne utilisation.
L'opérateur doit lire et comprendre le guide
d'utilisation afin d'exploiter l'appareil correctement.
L'opérateur doit vérifier l'état de fonctionnement de
l'appareil avant chaque utilisation afin de s'assurer
qu'il est en bon état de marche.
Les tests de fonctionnement doivent être réalisés à
intervalles réguliers. Il est recommandé d'effectuer
cette procédure une fois par mois.
A la fin de leur durée de vie, l'appareil et ses
accessoires doivent être collectés conformément à
la Directive DEEE ou en fonction du protocole de tri
électrique applicable.
Pour de plus amples renseignements, merci de
contacter Dr. Fenyves und Gut.
2.3. Contrôle technique
Seuls
les
appareils
entretenus sont considérés comme étant fiables. Il
est recommandé d'effectuer un protocole de test et
un remplacement de batteries tous les 24 mois.
Pour de plus amples renseignements concernant les
accessoires
inconnus/
fabricant
sera
engagée
la
fiabilité
et
régulièrement
vérifiés
contrats d'entretien, merci de contacter le service
client F&G ou le prestataire chargé de l'entretien de
l'appareil. Un testeur fonctionnel ne peut pas être
utilisé pour évaluer la précision du capteur de doigt
ou de l'oxymètre de pouls de l'appareil.
Avant chaque prise de mesures, l'opérateur doit
effectuer les vérifications suivantes:
Contrôle visuel de l'appareil et des accessoires
•
pour s'assurer qu'aucune détérioration visible ne
puisse entrainer de panne mécanique.
Contrôle de l'ensemble des embouts pour
•
s'assurer que le dispositif est hermétique.
le
Contrôle
des
•
thoraciques pour les fuites.
Contrôle des LEDs d'affichage.
•
Contrôle des capteurs de doigt SpO2 et de
•
pouls et réalisation d'un test de plausibilité (test
de pouls programmable).
Contrôle de la capacité de la batterie.
•
2.4. Responsabilité en cas de
dysfonctionnement ou de détérioration
En cas de mauvaise utilisation ou de réparation de
l'appareil par le propriétaire ou l'opérateur, la
responsabilité sera transférée à ces parties. F&G ne
pourra être tenu responsable des détériorations liées
au non respect de ce guide d'utilisation. La garantie
actuelle ainsi que les conditions de garantie selon les
termes et conditions générales de vente/ livraison de
F&G ne sont pas renouvelables.
3. Enregistrement des mesures avec l'unité
Porti
3.1. Capteurs
3.1.1. Capteurs pour les bruits de ronflement et
le débit
La détection du débit du patient est déterminée par
l'utilisation d'une lunette nasale qui transmet le signal
de pression à un capteur interne de l'appareil. La
lunette nasale peut être facilement mise en place par
l'utilisateur et n'a aucun effet indésirable sur la
qualité du sommeil. L'utilisation d'une lunette nasale
résout également le problème lié aux capteurs
adhésifs qui ne peuvent pas être fixés sur un patient
(c.-à-d.: patient barbu). En outre, la lunette nasale
est un choix économique intéressant car elle est
toujours disponible.
La détection des ronflements et des bruits respira-
toires ne nécessite pas de capteur supplémentaire.
La lunette nasale transmet les sons vers l'unité Porti.
Le microphone perçoit les sons qui sont ensuite
analysés
électroniquement.
supplémentaire n'est donc pas nécessaire.
et
Grâce à la grande sensibilité du capteur de pression
interne, le dispositif Porti peut mesurer et enregistrer
des différences de pression ultra faibles associées
aux patients qui respirent par la bouche.
- 4 -
capteurs
abdominaux
Un
microphone
et
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