Olympus OEV143 Mode D'emploi page 86

Especificaciones
General
Clasificación del equipo
– Evaluado de acuerdo con EN60601-1, EN60601-1-2,
UL2601-1 (Primera edición), CSA601.1
– Tipo de protección contra descargas eléctricas
Equipo de Clase I
– Grado de protección contra entrada peligrosa de agua
Equipo ordinario
– Grado de seguridad de aplicación ante la presencia de
mezcla de anestesia inflamable
Equipo sin protección
– Modo de funcionamiento
Continuo
– Información relativa al tipo y frecuencia de mantenimiento
técnico
Equipo de mantenimiento
innecesario
– Selector de alimentación
Selector funcional
TRC Fósforo P-22
Condiciones de funcionamiento
Temperatura 0 a +40°C (32 a 104°F)
Presión 700 a 1.060 hPa
Humedad 30 a 85% (sin condensación)
Condiciones de transporte y almacenamiento
Temperatura –20 a +60°C (–4 a 140°F)
Presión 700 a 1.060 hPa
Humedad 0 a 90%
Accesorios suministrados
Cable de alimentación de CA (1)
Soporte de enchufe CA (1)
Cubierta lateral (2)
Cubierta del panel de control (1)
Bisagra del panel (2)
Instrucciones de uso (1)
Para OEV143:
Requisitos de alimentación
1,2 ~ 0,5 A
100 a 240V CA, 50/60 Hz
Dimensiones (an/al/f) Aprox. 346 × 340 × 431 mm
× 13
5
(13 /
8
sin incluir partes salientes y controles
..........................................................................................................................................................................................................
1) Emplee un cable de alimentación adecuado al suministro local de alimentación. (Consulte la página 68.)
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1)
× 17 pulgadas)
1
/
2
Masa Aprox. 17 kg (37 lb 8 oz)
Para OEV203:
Requisitos de alimentación
1,5 ~ 0,6 A
100 a 240V CA, 50/60 Hz
Dimensiones (an/al/f) Aprox. 450 × 458 × 503 mm
3
(17 /
4
sin incluir partes salientes y controles
Masa Aprox. 30 kg (66 lb 2 oz)
Diseño y especificaciones sujetos a cambio sin previo
aviso.
Año de
fabricación A812345
Directiva de
dispositivos
médicos
1)
× 18 × 19
1 7
/ / pulgadas)
8 8
El último dígito del año de
fabricación lo proporciona el
segundo dígito del número de
serie.
Este dispositivo cumple con
los requisitos de la Directiva
93/42/CEE sobre dispositivos
médicos.
Clasificación: Clase I
Este dispositivo cumple con
los requisitos EMC de EN
60601-1-2.
Emisión: Clase B de EN
55011.