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Français
Kit de frottis BAAR E-Z F.A.S.T.
Utilisation prévue
Pour utilisation dans la préparation et la coloration de frottis d'échantillons ou cultures de patient pour la
détection ou la caractérisation de bacilles acido-alcoolo-résistants tels que Mycobacterium tuberculosis.
Résumé et principes
L'incidence mondiale de la tuberculose est en augmentation au moins depuis 1990, lorsque l'Organisation
Mondiale de la Santé a commencé à suivre les données d'incidence
la tuberculose (TB) est essentielle pour le contrôle et le traitement efficaces de la maladie. La méthode
la plus courante pour la détection de Mycobacterium tuberculosis est l'examen microscopique de frottis
d'expectoration
1
, qui permet à la fois un diagnostic provisoire initial ainsi que la quantification de la charge
mycobactérienne.
Des bacilles acido-alcoolo-résistants, tels que Mycobacterium tuberculosis, peuvent être colorés par des
colorants d'aniline et sont résistants à la décoloration par un acide et un alcool. Lorsqu'il est suivi par une
coloration de contraste, ce traitement conduit à la coloration des bacilles acido-alcoolo-résistants par
contraste par rapport aux autres organismes et aux débris qui n'ont conservé que le colorant de contraste.
Cependant, les méthodes de coloration conventionnellement utilisées pour l'examen microscopique des
organismes conduisent à un frottis dont l'interprétation est longue et difficile. Les colorations à l'auramine
O et l'auramine-rhodamine ont été utilisées avec succès pour la microscopie de fluorescence des
mycobactéries. Les publications sur le mécanisme de coloration sont contradictoires ; celles-ci mentionnent
la liaison de l'auramine O à la paroi cellulaire des mycobactéries
l'intégralité du colorant auramine O à l'acide nucléique dans les mycobactéries
que les méthodes de coloration à base d'auramine O sont plus sensibles que les méthodes de microscopie
optique pour la détection des bactéries acido-alcoolo-résistantes (BAAR)
est due, en grande partie, au contraste significatif que les colorations fluorescentes confèrent aux bacilles
acido-alcoolo-résistants, qui apparaissent en vert sur fond sombre. Cette augmentation de contraste permet
d'utiliser des objectifs à champs plus larges, et donc de diminuer la durée totale de l'examen.
Le kit de frottis BAAR F.A.S.T. QBC est formaté pour être portable et comprend les réactifs et consommables
nécessaires pour effectuer la microscopie de fluorescence de frottis BAAR. Les composants sont conditionnés
dans 10 unités compactes, contenant chacune des réactifs et des consommables pour 5 essais et comprennent
le système innovant et efficace de kit de coloration à l'auramine O F.A.S.T. et les lames de microscope SureFocus
(brevet en instance). Le kit de coloration à l'auramine O utilise une procédure rapide en quatre étapes qui
ne prend que deux minutes, alors que les méthodes à l'auramine conventionnelles durent environ 15 à 20
minutes. Les lames de microscope SureFocus simplifient la microscopie de fluorescence à l'aide de repères
fluorescents répartis dans la zone de frottis pour effectuer et maintenir la mise au point et pour marquer les
distances afin de déterminer le nombre de champs examinés. Cela permet de réduire le stress et la fatigue de
l'opérateur et contribue à assurer la qualité des résultats.
Composants du kit
Ce kit contient 10 emballages suffisants pour traiter approximativement 50 échantillons. Chacun des 10
emballages comprend les éléments suivants :
5
récipients de collecte d'expectoration
5
écouvillons
5
lames de microscope SureFocus F.A.S.T.
3 ml
colorant auramine O F.A.S.T. QBC
3 ml
décolorant/désactivateur F.A.S.T. QBC
1
. La détection précoce et précise de
2
et la liaison de la majeure partie, voire
4
. Cette augmentation de sensibilité
1
TM
QBC
3
. Cependant, il a été démontré
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