Protection Laser; Réglementations Fda - Brother DCP-8020 Guide De L'utilisateur

Protection laser

Ce ma té riel est certifi é comme un pr odui t laser de Classe I co nformémen t à la
régl ementation sur la rad iation du Dep artment o f Heal th an d Hu man Ser vices
(DHHS ) des États-Uni s, basé sur le « Ra diation Con tr ol for Hea lth a nd Safety
Act » de 1 968. Ce la signifie que cet équ ipemen t n'é met au cu n rayonn ement
laser da nger eux.
Étant donn é que la ra diation émise en in te rne est en ti èremen t confiné e d ans
des encein te s de pr otectio n e t de s bo îtiers exte rnes, i l n 'existe au cu n risque
d'écha ppe me nt du fai scea u lase r du DCP dur ant toutes les p hases d'u til isa tio n.
Réglementations FDA
Des ré gleme nta tio ns r elatives a ux p rodu its laser fabriq ués depu is le 2 ao ût
197 6 ont é té in staur ées par la Food a nd Drug Ad mi nistra tio n (FDA ) des
États- Un is. Le matériel fabri qué aux États-Un is se doit d onc d 'être co nforme à
ces ré glemen ta tio ns. L'é tiq uette i llustr ée ci -dessous et située a u d os d u DCP
indi que la conformité de cet ap pare il avec le s r égle me ntations de la FDA et elle
est re quise pou r l es pr odui ts laser en vente aux États- Un is.
Fabriqué pa r:
BROTHER CORP. (ASIA) LTD.
USINE B ROTHER B UJI NAN L ING
Gol d G arde n Indu stry, Nan Lin g V illage , Buji , Ro ng Gan g, Sh enzhen , China .
Ce prod uit re sp ecte le s no rmes d e r adia tio n su r la p erforman ce d e
l'éq uipeme nt él ectri que de la FDA, 2 1 CFR Sou s- ch apitre J.
AVERTISSEMENT
L'ap plication de s contrôl es, des ajustemen ts ou des procéd ures sur la
perfor ma nce autres que ceux indiq ués dans ce ma nuel pe uvent vo us exp oser
à une ra diation in visib le et no ci ve .
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