Mode De Mesure Nasale Niox Vero; Avant D'utiliser Niox Vero; À Propos De Ce Manuel; Conformité - NIOX Vero Manuel De L'utilisateur

Chapitre 1 Mode de mesure nasale NIOX VERO
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Mode de mesure nasale NIOX VERO

1.1

Avant d'utiliser NIOX VERO

®
NIOX VERO doit être utilisé uniquement par des professionnels de la santé
formés et conformément aux instructions contenues dans ce manuel. Une
personne doit avoir lu attentivement ce manuel pour être considérée comme
formée. Lisez toutes les instructions d'utilisation et assurez-vous de com-
prendre parfaitement les informations relatives à la sécurité.
Ce document est un complément au manuel de l'utilisateur NIOX VERO.
Lisez attentivement le manuel de l'utilisateur NIOX VERO et le manuel de
l'utilisateur du mode de mesure nasale NIOX VERO
mesures nasales à l'aide de l'instrument NIOX VERO.
Symbole Description
Indique une situation potentiellement dangereuse qui,
MISE EN
si elle n'est pas évitée, peut entraîner des lésions ou
GARDE
des blessures corporelles.
Indique une situation potentiellement dangereuse qui,
ATTENTION
si elle n'est pas évitée, peut endommager un produit ou
un système, provoquer une perte de données ou nuire
à l'entreprise.
Remarque Indique au lecteur des informations importantes sur
l'utilisation appropriée du produit, les attentes des
utilisateurs, les situations d'erreur et les actions
associées.
1.2 À propos de ce manuel
Manuel de l'utilisateur du mode de mesure nasale NIOX VERO
002565 version 02, février 2019.
002565-02 Manuel de l'utilisateur NIOX VERO
®
®
®
®
avant d'effectuer des
®
– Français
®
Nasal – Français
Pour savoir comment visualiser le numéro de version du logiciel installé sur
l'instrument, reportez-vous au manuel de l'utilisateur NIOX VERO.
Les informations contenues dans ce document sont sujettes à modification.
Toute modification sera effectuée par Circassia AB.
Ce manuel de l'utilisateur fournit des instructions d'utilisation de l'instrument
®
NIOX VERO en mode de mesure nasale.
Il contient des instructions étape par étape numérotées, accompagnées de
captures d'écrans et d'illustrations. Les étapes sont détaillées à l'aide de
listes à puces.
1.3 Conformité
® ®
NIOX VERO et NIOX Panel portent le marquage CE conformément à la
Directive 98/79/EC relative aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro.
Le filtre pour patient NIOX porte le marquage CE conformément à la
Directive 93/42/EEC relative aux dispositifs médicaux.
®
L'instrument NIOX VERO est conforme à la norme ROHS.
1.4 Fabricant responsable et coordonnées
Adresse postale :
Circassia AB, P.O. Box 3006
SE-750 03 Uppsala, Suède
Adresse de visite :
Hansellisgatan13
SE-754 50 Uppsala
www.circassia.com
www.niox.com
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