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Instruments ophtalmologiques directs de KEELER
Consulter les instructions
d'utilisation
Date de fabrication
Nom et adresse du fabricant
Pays de fabrication
Recyclage des déchets
d'équipements électriques et
électroniques (WEEE)
Tenir orienté dans ce sens
Maintenir au sec
Fragile
Ne pas utiliser si l'emballage est
endommagé
Limite de température
Représentant autorisé dans la
Communauté européenne
Numéro de catalogue
Traduction
Les instruments ophtalmologiques et directs de Keeler sont conçus et fabriqués en conformité avec la directive 93/42/CEE,
le règlement (UE) 2017/745 et les systèmes de gestion de la qualité des dispositifs médicaux ISO 13485.
Classification :
CE : Classe I
FDA : Classe II
Les informations que contient ce manuel ne pourront être reproduites, en partie ou en totalité, qu'avec l'autorisation écrite
préalable du fabricant. Dans le cadre de sa politique de développement continue des produits, le fabricant se réserve le droit
de modifier sans avis préalable les spécifications et autres informations qui figurent dans ce document.
Cette notice d'utilisation est également disponible sur les sites Web de Keeler UK et Keeler USA.
Copyright © Keeler Limited 2021. Publié au Royaume Uni en 2021.
FR
Signe d'avertissement général
Avertissement : Électricité
Avertissement : Obstacle au
niveau du sol
Avertissement :
Rayonnement sans ionisation
Avertissement :
Rayonnement optique
Avertissement :
Surface chaude
Conformité Européenne
Pièce appliquée de type B
Équipement de classe II
Limitation de la pression
atmosphérique
Limitation de l'humidité
Numéro de série
Dispositif médical
2
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