Table des Matières
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− Pendant le mouvement, le patient
ne doit ressentir aucune douleur ni
irritation.
− Pendant l'instruction et l'utilisation de
l'attelle, le patient doit être pleine-
ment conscient.
Le choix des paramètres de traite-
ment à programmer, y compris des
programmes de thérapie à suivre,
peut et doit être effectué uniquement
par le médecin traitant ou le théra-
peute . Celui-ci doit décider au cas
par cas si l'attelle de mobilisation peut
être utilisée ou non sur un patient.
− Le fonctionnement de l'unité de pro-
grammation de l'ARTROMOT ®-E2/
-E2 compact doit être expliqué au
patient et celle-ci doit se trouver à sa
portée afin qu'il puisse interrompre
la thérapie si nécessaire. Pour les
patients qui ne sont pas en mesure
de manipuler l'unité de program-
mation, par ex., s'ils souffrent de
paralysie, ils doivent être encadrés par
du personnel spécialisé pendant toute
leur séance de thérapie.
− Une fois les données enregistrées, la
carte à puce patient doit être pour-
vue du nom du patient et ne doit être
utilisée que par celui-ci. Si la carte à
puce patient est employée pour une
autre personne, il faut s'assurer que
les données du patient précédent
soient effacées (voir chapitres 4.1
et 5.3, section « Nouveau patient »).
Seules des cartes à puce d'origine
doivent être utilisées.
L' ARTROMOT®-E2/-E2 compact
ne doit être exploitée qu'avec des
accessoires qui ont été validés par
la société DJO Global.
− Toute modification du dispositif
médical ici décrit n'est pas autorisée
sans accord par écrit du fabricant.
− Veillez à la stabilité du dispositif
médical lors de son utilisation.
− Veillez à ce qu'aucun membre du
patient ni objet (couverture, coussin,
câble, etc.) ne puisse se retrouver
entraîné dans les parties mobiles de
l'attelle.
− Lors de l'utilisation de
l'ARTROMOT®-E2 compact , prenez
toujours une chaise avec quatre pieds
et sans dossier.
Avertissement !
m
− Une attention particulière est requise
en présence d'enfants en bas âge
et de bébés. Veillez à respecter une
distance de sécurité suffisante avec
l'appareil !
− Ne laissez jamais l'appareil sans sur-
veillance lorsqu'il est sous tension !
Arrêtez l'appareil et débranchez la
fiche de la prise secteur !
− Conservez l'appareil, après son
utilisation, à un endroit sûr ! Veillez
également à sa stabilité lorsque vous
le rangez !
Avertissement !
m
Risque d'électrocution —
Les consignes d'avertissement suivantes
doivent être impérativement respectées.
Sans quoi, l'utilisateur ou les personnes
auxiliaires peuvent se trouver en danger
de mort.
− Avant la mise en service, il faut
s'assurer que l'ARTROMOT®-E2/
-E2 compact a atteint la température
ambiante. S'il s'avère nécessaire de
transporter l'appareil par des tem-
pératures en dessous de zéro, il faut
le laisser environ deux heures dans la
pièce de manière à laisser s'évaporer
l'eau de condensation qui s'est éven-
tuellement formée.
− L'ARTROMOT®-E2/-E2 compact doit
être exploitée uniquement dans des
pièces exemptes de toute humidité .
− Afin de couper l'appareil du secteur,
veuillez toujours débrancher d'abord
la fiche de la prise murale, puis le
câble de raccordement.
− En cas de couplage avec d'autres
appareils ou de regroupement de
systèmes médicaux, il faut écarter tout
risque provenant de l'accumulation
de courants de fuite. Si vous avez des
questions à ce sujet, veuillez contacter
la société DJO Global.
− Il est interdit d'utiliser des rallonges
avec multiprises pour l'amenée du
courant. L'ARTROMOT®-E2/-E2
compact doit être branchée unique-
ment sur une prise de courant de
sécurité installée dans les règles
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