Informations Relatives À La Sécurité; Avertissements Et Mises En Garde; Symboles D'expédition De Dispositifs Médicaux - NDS Radiance 90R0123 Manuel D'utilisation

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Informations relatives à la sécurité

Avertissements et mises en garde

Ce symbole informe l'utilisateur que des informations importantes relatives à l'installation et/ou l'utilisation
de cet équipement suivent. Les informations précédées de ce symbole doivent être lues attentivement.
Ce symbole avertit l'utilisateur que le manuel d'utilisation et les copies traduites sont publiés sur le
site Internet de NDS à l'adresse : www.ndssi.com/user-manuals/
Ce symbole avertit l'utilisateur qu'une tension non isolée présente à l'intérieur de l'appareil peut
présenter une magnitude suffisante pour occasionner un choc électrique. Ne toucher aucune pièce à
l'intérieur de l'appareil. Afin de réduire les risques de choc électrique, NE PAS retirer le capot ou le
panneau arrière de l'appareil.
Remarque : L'appareil ne comporte aucune pièce réparable par l'utilisateur. Les réparations et entretiens
doivent être effectués par du personnel qualifié.
Ce symbole informe l'utilisateur que les informations précédées de ce symbole doivent être lues
attentivement afin d'éviter tout endommagement de l'appareil.
Ce symbole désigne le fabricant.
Ce symbole désigne le représentant du fabricant au sein de la Communauté européenne.
Ce symbole indique la conformité à la directive relative aux déchets d'équipements électriques et
électroniques (directive DEEE).
Ce symbole indique que le dispositif est un dispositif médical. Ce produit est conçu pour être utilisé
uniquement par des professionnels de santé, dans un environnement médical professionnel.
Ce produit est T.U.V. approuvé pour les risques de choc électrique, d'incendie et mécaniques
uniquement conformément aux normes CAN/CSA C22.2 n° 60601-1 et ANSI/AAMI ES60601-1.
Ce produit est conforme aux exigences de la réglementation européenne EN60601-1 sur les dispositifs
médicaux 2017/745.
Remarque : Tout incident grave ou événement indésirable survenu en relation avec le dispositif doit être signalé
au fabricant et à l'autorité compétente de l'État membre au sein duquel l'utilisateur et/ou le patient sont établis.
La loi fédérale (États-Unis) n'autorise la vente de ce dispositif que sur ordonnance ou par un médecin.
Symboles d'expédition de dispositifs médicaux
Les symboles d'expédition de dispositifs médicaux, tels que définis ci-dessous, sont imprimés sur les emballages
d'expédition utilisés pour le transport de ce produit.
P
ositionner le
conteneur vers le
haut
Garder au sec
Fragile
Fragile keep dry
(Fragile, garder au
sec)
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