Doelgroep Patiënten - Antar At53085 Mode D'emploi

SIZE
SIZE
S
M
L
XL
*Product verkrijgbaar in versie met rechter- en linkerbeen
KENMERKEN
-Volledige structuur zorgt voor goede stabiliteit
-zachte voering
-De orthese kan thuis of tijdens het sporten worden gebruikt.
-slipvast product
-product gemakkelijk aan en uit te trekken
- ROM-scharnieren met insteekbare buig-/uittrekstop.
-Orthose van de knie type OA
In overeenstemming met het ergonomische ontwerp van het kniegewricht past de kromming van de beugel zich aan de vorm van het been
aan, waardoor de druk wordt verminderd.
Er zitten metalen beschermers aan de voor- en achterkant van het product en er worden steunen gebruikt om de linker- en rechterkant te
ondersteunen voor meer bescherming en een goede pasvorm.
Hoogwaardige klittenbanden zijn duurzaam en gemakkelijk vast te maken. Geschikt voor patiënten met verschillende lichaamstypen. Aan
de binnenkant van de band zit een stroeve siliconenstrip, die niet alleen de pasvorm verbetert, maar ook voorkomt dat de band tijdens het
sporten gemakkelijk afzakt. Tegelijkertijd is het dragen zachter en comfortabeler.
LEVERINGSOMVANG:
OPMERKINGEN:
In het geval van een productgerelateerd 'ernstig incident' dat direct of indirect heeft geleid tot, had kunnen leiden tot of waarschijnlijk zal
leiden tot een van de volgende zaken:
(a) het overlijden van een patiënt, gebruiker of andere persoon; of
(b) tijdelijke of permanente verslechtering van de gezondheidstoestand van een patiënt, gebruiker of andere persoon, of
(c) een ernstige bedreiging voor de volksgezondheid
Dit 'ernstige incident' moet worden gemeld aan de fabrikant en aan de bevoegde autoriteit van de lidstaat waar de gebruiker of patiënt
woonachtig is. Voor Polen is de bevoegde autoriteit het Bureau voor Registratie van Geneesmiddelen, Medische Hulpmiddelen en
Biociden.
OPMERKINGEN:
Raadpleeg een arts als u pijn, allergische reacties of andere verontrustende, onduidelijke symptomen ervaart die verband houden met het
gebruik van het medische hulpmiddel.
OPMERKING: het is verboden om het product op een andere manier te gebruiken dan waarvoor het bedoeld is .
LET OP: De fabrikant is niet verantwoordelijk voor schade veroorzaakt door nalatig schoonmaken en onderhoud, of als gevolg van het niet
opvolgen van de instructies in deze handleiding.
DOELGROEP PATIËNTEN
Personen die lijden aan ziekten, stoornissen of verwondingen voor de behandeling/revalidatie of compensatie waarvan dit apparaat
bedoeld is (zie sectie over bedoeld gebruik van het apparaat in deze gebruiksaanwijzing). Het apparaat kan door de gebruiker zelf worden
aangeschaft of op aanraden van een arts, therapeut of andere specialist. Of u het hulpmiddel nu zelf aanschaft of op aanraden van een
arts/therapeut/andere specialist, u moet rekening houden met de beschikbare maten/noodzakelijke functies en varianten van het
hulpmiddel, de indicaties en contra-indicaties voor gebruik en de door de fabrikant verstrekte informatie.
GEBRUIK
1. Maak alle riemen los (klittenband).
2. Plaats de as van het scharnier op één lijn met de rotatieas van de knie. (AFB 1)
Draag een kniebrace als de patiënt zit en de flexie van het kniegewricht 80-90 graden is.
3 Druk de stabilisator tegen het been en maak de eerste band achter de kuit vast. Pas de lengte van de band aan de gewenste pasvorm aan
met het klittenband. Maak de band vervolgens vast rond de onderste kuitspieren. (AFB 2)
4. Maak de resterende riemen op dezelfde manier vast als de vorige riemen (AFB 3).
5. Ga staan en controleer de spanning van de riemen (AFB 4).
6 Loop rond met de orthese aan om te zien of de band ongemak veroorzaakt of de pijn verergert. Zo ja, stel de orthese dan zittend bij, ga
staan en loop opnieuw om te zien of de pijn is verdwenen.
7. Stel het scharnier af met een inbussleutel (AFB 5).
Ul_AT53085
DIJ (CM)
39-47
47-54
54-60
60-67
Kniebrace, Gebruiksaanwijzing, scharnieren, inbussleutel
KUIT (CM)
29-37
37-43
43-50
50-57
DIJ
KUIT