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Explication des symboles graphiques figurant sur
Texte/Symbole
l'étiquette/l'emballage
Signification
Attention, consulter les documents d'accompagnement avant utilisation
Collecte séparée des déchets d'équipements électriques et électroniques,
conformément à la directive 2002/96/CE. Ne pas jeter l'appareil avec les
déchets courants
Nom et adresse du fabricant du dispositif, et année/pays de fabrication
Lisez attentivement le manuel de l'utilisateur avant l'installation et
l'utilisation, et suivez les instructions d'utilisation.
Dispositif électromédical, Type B partie appliquée
Numéro de catalogue de l'appareil / numéro de modèle
Nom et adresse du représentant autorisé dans l'Union européenne
Le dispositif est un dispositif médical. Le texte indique le type de
catégorie de dispositif
Numéro de lot du fabricant pour le dispositif
Numéro de série de l'appareil
Identifiant unique de l'appareil
Valeur en unités de masse (modèles vérifiés uniquement). Il s'agit de la
différence entre deux valeurs d'affichage consécutives, utilisée pour
classer et vérifier une balance.
Le dispositif est conforme au règlement (UE) 2017/745 relatif aux
dispositifs médicaux. Le numéro à quatre chiffres est l'identifiant de
l'organisme notifié pour les dispositifs médicaux.
L'appareil est conforme aux directives de la CE (modèles vérifiés
uniquement).
M : Label de conformité conforme à la directive 2014/31/UE pour
les instruments de pesage à fonctionnement non automatique.
16 : Année au cours de laquelle la vérification de la conformité a
été effectuée et le label CE apposé. (ex : 16=2016)
0122 : Identifiant de l'organisme notifié pour la métrologie
L'appareil est une balance de classe III conforme à la directive
2014/31/UE (modèles vérifiés uniquement).
Nom et adresse de l'entité qui importe le dispositif (le cas échéant)
Nom et adresse de l'entité responsable de la traduction des
informations à utiliser (le cas échéant)
Compteur d'événements confirmant le nombre de fois où l'appareil
a été calibré (le cas échéant)
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