1. LEXIQUE DES SYMBOLES
Voir le manuel d'instructions.
Marquage CE.
1912
datecode
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Attention.
v3
Pièce appliquée de type BF.
Le dispositif, ses accessoires et son emballage
doivent être recyclés de la façon appropriée au
terme de leur utilisation. Veuillez respecter les
règlements et règles locaux.
Produit conforme au RoHS.
RoHS
SN
Numéro de série.
Numéro de lot.
Fabricant.
Dispositif médical.
Référence catalogue.
Degré de protection IP fourni par la norme IEC
IP22
60529.
Signalétique commune TRIMAN. Consigne de tri
valable seulement en France.
Consulter la notice d'utilisation.
1060 hPa
Pression de stockage.
700 hPa
90% RH
Limite d'humidité.
15% RH
70°C
Limite de température.
-25°C
Code d'identification des matériaux d'emballage.
Distribué par.
Date de fabrication.
Ne pas utiliser si l'emballage est endommagé.
Ce produit répond aux normes suivantes : EN ISO 10993-1:2020,
EN ISO 13485:2016+AC:2018+A11:2021, EN ISO 14155:2020,
EN ISO 14971:2019+A11:2021, EN ISO 15223-1:2021, EN ISO
20417:2021, EN 60601-1:2006+A1:2013+A2:2020+AC2016, EN
60601-1-2:2015,
EN
EN 60601-1-11:2015+A1:2021, EN 62304:2006+A1:2015, EN
62366-1:2015+A1:2020+AC:2015+AC:2018,
2-30:2019, EN ISO 81060-2:2019+A1:2020, ETSI EN 300
328V2.2.2:2019, EN IEC 62209-3:2019, EN 50566:2017, ETSI EN
301 489-1V2.2.3:2019, ETSI EN 301 489-3 V2.1.1:2019, ETSI EN
301 489-17 V3.2.4:2020
5
IEC
60601-1-6:2010+A1:2015+A2:2021,
EN
IEC
80601-