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Visseuse/dévisseuse MatrixPRO™
Instructions d'utilisation
CARACTÉRISTIQUES TECHNIQUES :
Numéro de produit : 05.000.020
Classification : conforme aux normes ANSI/AAMI 60601-1:2005(R) 2012/A1:2012, CSA C22.2 N° 60601-1:14,
CEI 60601-1:2005+AMD1:2012
Tension : 8,0 Vcc
Mode d'opération : discontinu – S3 20 % (une (1) seconde marche, quatre (4) secondes arrêt)
Protection contre la pénétration nocive de l'eau : ordinaire – IPXO
Conditions de fonctionnement : 10 °C à 35 °C (50 °F à 95 °F) : 20 à 75 % d'humidité relative sans condensation, 70 kPa à
106 kPa, utilisation en intérieur seulement
Altitude de fonctionnement : 3 000 mètres maximum
Conditions de stockage et de transport : -20°C à 60°C (-4°F à 140°F) : 5 à 95 % d'humidité relative sans condensation, 47 kPa à
106 kPa, utilisation en intérieur seulement.
Note : cet appareil est conforme avec les règlementations CEI 60601-1 (énumérées ci-dessus) concernant les émissions et les
effets des interférences électromagnétiques sur cet appareil. Ces spécifications fournissent une assurance raisonnable que
l'utilisation de cet appareil n'affectera pas et ne sera pas affectée par le fonctionnement d'autres appareils électroniques qui
seraient à proximité.
INFORMATION DE COMPATIBILITÉ ÉLECTROMAGNÉTIQUE (CEM)
AVERTISSEMENT : un équipement médical électrique nécessite des précautions particulières quant à la CEM et doit être installé
et mis en service conformément aux informations CEM fournies dans les documents accompagnant cette notice.
AVERTISSEMENT : les équipements de communications radiofréquence (RF) portables et mobiles peuvent affecter les
équipements médicaux électriques.
AVERTISSEMENT : l'équipement médical ne doit pas être utilisé à proximité ou superposé sur un autre équipement et si cette
proximité ou superposition est nécessaire, l'équipement doit être surveillé pour vérifier qu'il fonctionne correctement dans la
configuration utilisée.
NOTE : les tableaux CEM et les autres lignes directrices qui sont inclus dans la présente notice d'utilisation fournissent au client
ou à l'utilisateur des informations qui sont essentielles dans la détermination de l'aptitude de l'équipement ou du système à
être utilisé dans son environnement électromagnétique, et à la gestion de l'environnement électromagnétique d'exploitation
afin de permettre que l'utilisation prévue de l'équipement ou du système ne perturbe pas d'autres équipements ou systèmes
ou équipements électriques non médicaux.
Pro-Dex P/N 9170_FR Rev. F: 03/26/18
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