Publicité
7.1.
Composition ................................................................................................................ 5
8.
Caractéristiques .................................................................................................................. 6
8.1.
Conception .................................................................................................................. 6
Guide d'installation ............................................................................................................ 7
9.
10.
Instructions particulières d'utilisation ............................................................................. 7
Le Pod peut générer une réinitialisation du système par les méthodes suivantes : .................... 9
Méthode 1 : brancher ou débrancher le Pod sur/d'une Charging Station. .................................. 9
Méthode 2 : sortir le Pod du mode DEEP SLEEP ..................................................................... 9
Méthode 3 : sortir le Pod du mode SUSPENDED ..................................................................... 9
Méthode 4 : placer le Pod en mode ERASE DATA, ce qui génère le test des périphériques ... 9
Utiliser l'une des méthodes de réinitialisation du système décrites ci-dessus comme
dépannage lorsque le Pod réagit de façon anormale. ................................................................. 9
11.
Dépannage..................................................................................................................... 10
12.
Nettoyage/Entretien/Maintenance................................................................................. 11
13.
Protection et confidentialité des données ...................................................................... 11
14.
Informations géographiques.......................................................................................... 11
15.
Garantie ......................................................................................................................... 11
16.
Informations sur l'entretien et les réparations ............................................................... 11
17.
Fournisseur .................................................................................................................... 12
18.
Mise au rebut/Recyclage ............................................................................................... 12
4. Identification
4.1. Description du dispositif
Nom commercial du dispositif :
Appellation du dispositif :
Référence :
4.2. Déclaration de conformité
Par la présente, Ansell Healthcare Europe déclare que l'équipement radioélectrique de type
Inteliforz Pod 2.3 est conforme à la directive 2014/53/EU et aux règlements sur les
équipements radioélectriques de 2017, tels que modifiés pour application en Grande-
Bretagne.
Inteliforz Pod 2.3
Inteliforz Pod
22-134
User Manual Inteliforz Pod 2.3 Version 1.0 EN 2022
Page 3/ 12
Publicité
