Publicité
Tableau 1: Émissions électromagnétiques CEI 60601-1-2 édition 4
Le dispositif est destiné à être utilisé dans l'environnement électromagnétique spéci-
fié. L'acheteur ou l'utilisateur du dispositif est tenu de vérifier que le système est uti-
lisé dans un environnement électromagnétique conforme à la description suivante :
Test d'émission
Émissions
Émissions CISPR11
Émissions
Émissions CISPR11
Émissions
harmoniques
CEI 61000-3-2
Fluctuations de
tension/oscillations
d'émissions
CEI 61000-3-3
DIGORA Optime
Conformité
Environnement électromagnétique
Groupe 1
L'appareil utilise l'énergie RF uniquement pour son fonc-
tionnement interne. Par conséquent, les émissions de RF
sont très faibles et peu susceptibles de provoquer des in-
terférences avec un appareil électronique à proximité.
Classe B
Cet appareil est adapté à une utilisation dans un établis-
sement de soins professionnel (hôpital/grande clinique)
ou à domicile (clinique dans des bâtiments à usage do-
CEI 61000-3-2
mestique et dans des locaux directement raccordés à un
Classe A
réseau d'alimentation basse tension).
Exception pour les établissements de soins professionnels :
Cet appareil ne doit pas être utilisé ni installé à proximité
Conforme
d'ÉQUIPEMENT CHIRURGICAL HF actif et de la pièce blin-
dée d'un système médical pour l'imagerie à résonance
magnétique dont l'intensité des PERTURBATIONS ÉLEC-
TROMAGNÉTIQUES est élevée.
9 Spécifications techniques
59
Publicité
