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1.2
REFERENTIEL REGLEMENTAIRE
Les appareils
RHEA
-
Directive Basse Tension 2006/95/CE
Directive CEM 2004/108/CE
-
1.3
REFERENTIEL NORMATIF
NF EN 61010-1 (2011): Règles de sécurité pour appareils électriques de mesurage, de régulation
-
et de laboratoire - Partie 1 : exigences générales
EN 61326-1 (2013). Matériel électrique de mesure, de commande et de laboratoire - Exigences
-
relatives à la CEM - Partie 1 : exigences générales
-
NF EN 17272 (2020) : Antiseptiques et désinfectants chimiques - Méthodes de désinfection des
pièces par voie aérienne par des procédés automatisés - Détermination de l'activité bactéricide,
fongicide, levuricide, sporicide, tuberculocide, mycobactéricide, virucide et phagocide
Classification
Type de protection contre les chocs
électriques
Degré de protection des parties appliquées
contre les chocs électriques
Degré de protection contre la pénétration
d'eau et de solide
Degré de sécurité d'emploi en présence d'un
mélange anesthésique inflammable avec de
l'air ou de l'oxygène ou du protoxyde d'azote
Notice utilisateur
RHEA
Titan
Titan
disposent du marquage CE et sont conformes à la règlementation Européenne :
FR_ed19_21-mars-2022
Classe I
Parties accessibles métalliques et parties internes métalliques protégées
par mise à la terre.
Pas de partie appliquée
IP 40
Appareil non spécifié pour une utilisation en présence d'un mélange
anesthésique inflammable avec de l'air ou de l'oxygène ou du
protoxyde d'azote.
n'est pas un dispositif médical des catégories AP ou APG.
Le
RHEA
Titan
Il doit être maintenu à plus de 25 cm du point de dégagement d'un
mélange anesthésique inflammable avec de l'air ou de l'oxygène ou du
protoxyde d'azote. Il appartient donc à l'utilisateur de positionner le
Titan
en conséquence dans le local à traiter.
RHEA
p.5/35
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