Caractéristiques
Les caractéristiques sont sujettes à modification sans préavis.
Classification
Équipement non adapté à une utilisation en présence d'un mélange anesthésique inflammable avec de l'air, de l'oxygène ou du protoxyde d'azote.
Unité de thérapie V.A.C.Ulta™
Fonctionnement continu
Partie appliquée de type BF
Équipement de classe II
IP21
Dispositif non portatif : cette unité de thérapie ne peut PAS être utilisée pendant le transport. Ne pas utiliser cette unité en extérieur ou dans un véhicule.
Alimentation secteur
Équipement de classe II
Équipement ordinaire
Unité de thérapie V.A.C.Ulta™
Dimensions ....................................................................................................................................... 217 mm x 260 mm x 191 mm (8,55 x 10,25 x 7,5 po)
Poids ....................................................................................................................................................................................................... 3,35 kg (7,4 livres)
Données électriques (unité d'alimentation)
Tension ...................................................................................................................................................................................................... 100 à 240 V c.a.
Fréquence ...................................................................................................................................................................................................... 50 Hz - 60 Hz
Puissance .................................................................................................................................................................................................................... 72 W
Volume d'alarme
72 dBA minimum à 1 mètre de l'appareil, face à la sortie audio, lorsque le volume est au maximum.
Conditions environnementales
Conditions de stockage/transport
Plage de températures : ......................................................................................................................................................-25 °C à 70 °C (-13 °F à 158 °F)
Plage d'humidité relative : ..................................................................................................................................................De 0 à 93 %, sans condensation
Conditions d'utilisation
Plage de température : ............................................................................................................................................................ 5 °C à 40 °C (41 °F à 104 °F)
Plage d'humidité relative : ................................................................................................................................................ de 15 à 93 %, sans condensation
Plage de pression atmosphérique : ...................................................................................................................................................... 1 060 hPa à 700 hPa
Durée de service attendue ........................................................................................................................................................................................... 3 ans
Précision de la pompe d'instillation
6 à 10 ml ±2 ml
12 à 50 ml ±20 %
55 à 500 ml ±15 %
Test de précision volumétrique réalisé dans les conditions suivantes
Température ambiante ...................................................................................................................................................................................22,5 °C ±2 °C
Solution ...................................................................................................................... Poche de 1 000 ml de solution saline à 0,9 % suspendue au bras de
suspension pour conteneur de solution
Pression en aval ...................................................................................................................... 0 psi avec décharge à hauteur de l'axe du rotor de la pompe
Durée du test ......................................................................................................................... Utilisation de la cassette V.A.C. VeraLink™ jusqu'à 72 heures
Les éléments du pansement du système de thérapie par pression négative V.A.C.Ulta™ sont considérés comme des parties appliquées dans le cadre de la
norme CEI 60601-1 Troisième édition.
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