l manuals and user guides at all-guides.co
VASTA-AIHEET
1. Polven nivelpussinsisäisten nivelsiteiden
kiinnittäminen (etu- ja takaristiside).
2. Muut kuin INDIKAATIOT-kohdassa luetellut kirurgiset
toimenpiteet.
3. Luun patologiset tilat, kuten kystiset muutokset
tai vakava osteopenia, jotka voivat vaikeuttaa
DePuy Mitek-ankkurin kiinnitystä, ovat
kontraindikoituja.
4. Kiinnitettävän pehmytkudoksen patologiset tilat, jotka
heikentävät pehmytkudoksen kunnollista kiinnitystä
ommellangalla.
5. Luunpinnan pirstaleisuus, mikä heikentää
Depuy Mitek-ankkurin kiinnitystä.
6. Fyysiset olosuhteet, jotka estävät tai jotka voivat
estää implantin riittävän tuen ja heikentävät
parantumista, esim. verenkierron rajoitteisuus ja
aikaisemmat infektiot jne.
7. Tilat, jotka heikentävät potilaan parantumiskykyä
tai pidentävät parantumisaikaa, kuten seniliteetti,
mielenterveydellinen ongelma tai alkoholismi.
8. Depuy Mitek-ankkuria ei ole tarkoitettu käytettäväksi
eikä sitä tulisi koskaan käyttää keinotekoisten
nivelsiteiden tai muiden implanttien kiinnittämiseen.
VAROITUS:
Toimenpiteen suorittajan on tunnettava absorboituvia
ja absorboitumattomia ommellankoja käyttävät
leikkaustoimenpiteet ja -menetelmät ennen ORTHOCORD-
ommellangan käyttöä haavan sulkemiseen, koska haavan
avautumisen riski voi vaihdella haavakohdan ja käytetyn
ommellankamateriaalin mukaan.
Tämä tuote on vain kertakäyttöinen. Sitä ei ole suunniteltu
uudelleenkäytettäväksi/uudelleensteriloitavaksi.
Uudelleensterilointi voi johtaa materiaalin ominaisuuksien
muuttumiseen, kuten epämuodostumiseen ja materiaalin
heikkenemiseen, mikä voi vaarantaa laitteen suorituskyvyn.
Kertakäyttöisten laitteiden uudelleensterilointi voi
myös aiheuttaa ristikontaminaatiota, joka johtaa
potilasinfektioon. Nämä riskit voivat mahdollisesti vaikuttaa
potilasturvallisuuteen.
VAROTOIMET
Titaaniseokset sisältävät metalleja, jotka voivat saada
aikaan immuunijärjestelmän allergisia yliherkkyysreaktioita.
41