INFORMATIONS UTILES
PRÉCAUTIONS D'EMPLOI
•
Les électrodes de la sonde de stimulation
2.0 sont en acier inoxydable
®
GynEffik
chirurgical de grade 316. Il a été
démontré dans des études cliniques,
sous contrôle dermatologique, que ce
matériau ne se comporte pas comme un
allergène, même chez les personnes
allergiques au nickel.
Si, très exceptionnellement, une irritation
locale devait survenir, il conviendra
d'interrompre le traitement et de
consulter son médecin.
•
Les stimulations devront être entreprises
avec la plus grande précaution chez les
patientes présentant un prolapsus utérin
ou vaginal total ou partiel.
•
Les infections génito-urinaires devront
être traitées préalablement, il convient
de consulter son médecin.
GynEffik
®
2.0
•
En cas d'irritation locale, le traitement
sera provisoirement interrompu. Si les
problèmes persistent, il convient de
consulter son médecin.
•
Une hypersensibilité au fluide lubrifiant
vaginal peut être observée dans certains
cas
isolés.
généralement en modifiant le type de
fluide lubrifiant utilisé.
•
Ne JAMAIS utiliser le dispositif
GynEffik
®
2.0
endommagé ou altéré de quelque
manière que ce soit. L'utilisation d'un
dispositif endommagé peut conduire à
des
résultats
blessures graves. Toute chute/choc du
dispositif
performances. En cas de doute,
contactez votre distributeur.
•
N'utiliser GynEffik
cadre du traitement pour lequel il vous a
44
Le
problème
cède
si
celui-ci
faussés
et/ou
peut
modifier
2.0 que dans le
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est
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