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GENUGIB
FR
Si vous avez le moindre doute
concernant les applications et
l'utilisation de ce dispositif médical,
n'hésitez pas à demander conseil à votre
médecin et/ou orthopédiste-orthésiste,
pharmacien ou conseiller orthopédique.
INDICATIONS
Pour les affections du genou pouvant
bénéficier d'une compression, notamment
dans les cas suivants :
• Tendinopathie rotulienne.
• Arthrose fémoro-patellaire.
• Chondromalacie.
• Entorses légères.
• Douleur au genou.
• Sensation / sentiment d'instabilité.
PERFORMANCE
Le dispositif assure un recentrage de la
rotule (réalignement).
Le dispositif fournit une compression de
classe 3.
Le dispositif procure de la proprioception.
CONTRE-INDICATION
Le dispositif ne doit pas être utilisé chez
les personnes pour qui la compression est
contre-indiquée.
AVERTISSEMENTS • PRÉCAUTIONS
D'EMPLOI
L'orthèse ne doit pas être utilisée dans
les cas où la pathologie nécessite une
immobilisation relative ou absolue ou une
intervention chirurgicale.
Les utilisateurs présentant des troubles
médicaux qui limitent la circulation sanguine
dans les membres (par exemple le diabète
ou les maladies vasculaires périphériques)
doivent consulter leur médecin avant toute
utilisation du dispositif.
Ne pas porter pendant des périodes
prolongées sans suivi médical.
L'orthèse ne doit pas être placée en contact
direct avec une peau lésée.
Cette orthèse est un dispositif à utiliser
sur un seul patient. Ne pas réutiliser sur
plusieurs patients.
PRISE DE MESURE ET TABLEAU DES TAILLES
Taille de l'orthèse à choisir en fonction de la circonférence mesurée (en cm) au
niveau de la rotule et 15 cm au-dessus, en particulier pour les tailles 4, 4+, 5 et 5+,
genou légèrement fléchi.
3D ROTULIENNE
®
1
2
36-41
41-46
28-33
33-38
Si le moindre problème survient pendant
l'utilisation de cette orthèse, par exemple
une douleur ou l'apparition de symptômes
locaux, retirer l'orthèse et contacter votre
professionnel de santé.
Si le moindre incident grave survient en
lien avec le dispositif, l'utilisateur et/ou
le patient doivent le signaler au fabricant
et à l'autorité compétente dans le pays
concerné.
CARACTÉRISTIQUES DU DISPOSITIF
Anneau rotulien en élastomère
avec gouttière pour le tendon rotulien.
Baleines spirales en acier.
MISE EN PLACE
Un essayage est obligatoire pour une
adaptation correcte et une bonne
compréhension de la mise en place. La
première mise en place sera effectuée par un
professionnel de santé et ultérieurement par
l'utilisateur ou une personne de son
entourage selon le même protocole. Lors
de la mise en place, la rotule doit être
positionnée a u centre de l'anneau rotulien, en
veillant à positionner l'évidement de la
gouttière de stabilisation sur la tubérosité
tibiale.
ENTRETIEN, CONSERVATION ET
ÉLIMINATION
Laver à la main à l'eau tiède savonneuse
(maximum 40°C) ; rincer abondamment;
essorer doucement ; ne pas blanchir ;
sécher à plat, loin d'une source de chaleur
excessive (ex : radiateur), ne pas sécher
en machine ; ne pas repasser ; ne pas
nettoyer à sec.
Jeter le dispositif et son emballage
conformément à la réglementation locale
ou nationale en matière d'environnement.
3
4
46-51
51-56
38-43
43-48
4+
5
56-61
56-61
43-48
48-53
5+
61-66
48-53
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