Remarques :
Le dispositif respecte les dispositions de la directive 93/42/CEE (Directive
relative aux appareils médicaux) et de la norme d'harmonisation CEI 60601-
1, CEI 60601-2-66, CEI 60118-7, CEI 60118-13, EN ISO 10993-1/-5/-10,
EN ISO 14971, et FCC CFR 47, partie 15, sous-partie B, classe B
XI. SYMBOLES NORMALISÉS
Suivre les instructions d'utilisation
Pièce appliquée de type B
Élimination conformément à la directive 2002/96/CE (DEEE)
Conforme à la directive européenne sur les dispositifs médicaux
(93/42/CEE et à la directive 2007/47/CE modifiée. L'organisme notifié
est SGS Belgium.
Renseignements sur le fabricant : Le fabricant est : Huizhou Jinghao
Medical Technology Co., Ltd.
Shanghai International Holding Corp. GmbH (Europe)
Adresse : Eiffestrasse 80 20537 Hambourg, Allemagne
Date de fabrication
Numéro de série
Avertissement ou danger : Une utilisation inappropriée peut entraîner
des blessures graves.
Le niveau de protection contre la poussière est de niveau 5. Il est
impossible d'empêcher complètement la poussière d'entrer, mais la
quantité de poussière entrant ne causera pas de dommages à
IP54
l'équipement;
Le niveau d'étanchéité est de niveau 4 : la projection d'eau de protection
ne doit pas endommager l'armoire dans chaque direction.
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