Table des Matières
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Indique que l'appareil est agréé conformément aux règlements KC.
Indique que l'appareil est agréé conformément aux règlements BSMI.
Indique que l'appareil est agréé conformément aux règlements PSE.
Indique que l'appareil est agréé conformément aux règlements RCM
Indique que l'appareil est agréé conformément aux règlements EAC
Mise en garde : la loi fédérale (États-Unis d'Amérique) restreint la vente de ce
dispositif à un professionnel de santé autorisé ou à la personne qu'il aura désignée.
Indique que l'appareil est agréé conformément aux règlements BIS
IS 13252 (Part 1)
IEC 60950-1
R-xxxxxxxx
www.bis.gov.in
Indique que l'appareil est agréé conformément aux règlements INMETRO.
Indique que l'appareil est agréé conformément aux règlements UKCA.
Désigne les connecteurs USB de l'appareil.
Désigne les connecteurs DisplayPort de l'appareil.
Indique le fabricant officiel.
Indique la date de fabrication.
Indique l'entité important l'appareil dans la région locale.
Informations importantes
K5902132FR (451920612535FR) /04 MUIP-2112
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