Spécifications Techniques; Entretien; Compatibilité Électromagnétique - ADC Diagnostix Otoscope Manuel D'instructions

Illuminateur de gorge
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fabricant du désinfectant. Seuls des désinfectants d'efficacité prouvée doivent être
utilisés, en tenant compte des exigences nationales. Après la désinfection, essuyez
l'instrument avec un chiffon humide pour éliminer les éventuels résidus de désinfectant.
Les composants qui entrent en contact avec la peau peuvent être frottés avec de l'alcool
ou un désinfectant approprié.
Notez S'il Vous Plaît!
• N'immergez jamais les têtes d'instruments et les poignées dans des liquides!
Veillez à ce qu'aucun liquide ne pénètre dans le boîtier!
• Cet article n'est pas approuvé pour le retraitement et la stérilisation automatisés.
Spéculums Auriculaires à Usage Unique
Pour Usage Unique Seulement
ATTENTION: Une utilisation répétée peut causer des infections.
13. SPÉCIFICATIONS TECHNIQUES
Température Ambiante:
Humidité Relative:
Température de Transport et de Stockage:
Humidité Relative:

14. ENTRETIEN

Ces instruments et leurs accessoires ne nécessitent aucun entretien particulier. Si un
instrument doit être examiné pour quelque raison que ce soit, veuillez le renvoyer à ADC.
15. COMPATIBILITÉ ÉLECTROMAGNÉTIQUE
Les appareils électromédicaux sont soumis à des mesures de précaution spéciales
concernant la compatibilité électromagnétique (CEM). Les équipements de communica-
tion haute fréquence portables et mobiles peuvent influencer les équipements électriques
médicaux. Cet appareil ME est conçu pour fonctionner dans un environnement électro-
magnétique spécifié ci-dessous. L'utilisateur de l'appareil doit s'assurer qu'il est utilisé
dans un tel environnement. Le dispositif ME ne doit pas être utilisé directement à côté de
ou disposé dans une pile avec d'autres dispositifs. Si le dispositif doit être utilisé à prox-
imité de ou dans un arrangement empilé avec d'autres appareils, alors le dispositif ME
doit être surveillé afin de vérifier qu'il fonctionne comme prévu dans cet arrangement. Cet
appareil ME est exclusivement destiné à être utilisé par du personnel médical profession-
nel. Cet appareil peut provoquer des interférences radio et perturber le fonctionnement des
équipements à proximité. Des mesures correctives appropriées, telles que le réaligne-
ment, le réarrangement du dispositif ME ou le blindage, peuvent devenir nécessaires.
32°F à 104°F (0°C à 40°C)
30% à 70% sans condensation
14°F à 131°F (-10°C à 55°C)
10% à 95% sans condensation
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