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Conforme aux dispositions de
la directive 93/42/CEE relative
aux dispositifs médicaux
Avertissement
Présence de composants BF
Lire les instructions avant
utilisation
Fabricant
Recyclage du papier
The CE mark and Notified
Body Registration Numbers,
the requirement of Annex II
from Medical Device Directive
93/42/EEC are met
Caution
BF type applied part
Please read the instructions
for use
Manufacturer
Paper Recycling
Genügt den Vorschriften der
Richtlinie 93/42/EWG für
medizinische Vorrichtungen
Warnhinweis
Vorhandensein von
Niedrigfrequenzkomponenten
Vor der Nutzung die
Gebrauchsanleitung lesen
Hersteller
Recycling des Papiers
In overeenstemming met de
bepalingen van de richtlijn
93/42/EEG met betrekking tot
medische hulpmiddelen
Waarschuwing
Aanwezigheid van LF-
componenten
Lees de instructies voor
gebruik
Fabrikant
Gerecycleerd papier
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