Table des Matières
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Remarques, avis et mises en garde apparaissant dans ce guide
d'utilisation
REMARQUE :
AVIS :
MISE EN GARDE :
Symboles apparaissant sur les dispositifs
Attention -
Consultez les documents
joints :
Panneau d'avertissement
général :
Utiliser jusqu'au :
Ne pas réutiliser :
Non stérile :
Ne pas pousser :
Représentant UE :
Fabricant :
Numéro de série :
Numéro de référence :
Courant continu :
Ne pas jeter :
H12R-0195 Rév. 4, modifié le 15 juillet 2020, ECO 219-008
Une REMARQUE indique un renseignement important qui vous permet de
mieux utiliser votre système.
Un AVIS indique qu'il existe une possibilité d'endommager le matériel ou de
perdre des données et vous présente comment éviter ce problème.
Une MISE EN GARDE indique qu'il existe une possibilité d'endommager les
biens, de blesser une personne ou de causer la mort.
L'opérateur doit lire, comprendre et respecter toutes les instructions incluses
dans les documents joints, notamment les avertissements, les mises en garde
et les précautions avant d'utiliser ce dispositif médical.
Panneau d'avertissement général permettant d'avertir l'utilisateur des
risques possibles.
Date de péremption des cathéters à usage unique et des cathéters
réutilisables.
Apparaît sur les dispositifs à usage unique.
Le produit associé à ce symbole n'a pas été stérilisé après sa fabrication.
Ne poussez pas à cet endroit. Le non respect de cette directive pourrait
entraîner le déséquilibre et l'instabilité du chariot.
Représentant de Diversatek Healthcare pour les affaires réglementaires
européennes.
Nom et adresse du fabricant du dispositif.
Le numéro de série du fabricant qui identifie le dispositif de manière unique.
Le numéro de pièce (du fabricant) à commander de nouveau pour le
dispositif.
Type de tension d'entrée requis pour le dispositif et niveaux de tension
requis.
Le dispositif contient des composants électroniques et doit être éliminé
conformément aux réglementations locales.
®
Système inSIGHT Ultima
Guide d'installation et d'utilisation
®
avec Z
VU
i
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