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Liko est certifié ISO 9001, gage de qualité, ainsi que ISO 13485, son équivalent pour les dispositifs médicaux.
Liko est également certifié ISO 14001 pour le respect de l'environnement.
Design and Quality by Liko in Sweden
Modifications des produits
Les produits Liko font l'objet d'améliorations constantes. C'est pourquoi nous nous réservons le droit de les modifier
sans notification préalable. Contactez votre représentant Hill-Rom pour obtenir des conseils ou des renseignements sur
d'éventuelles mises à niveau.
Avis aux utilisateurs et/ou aux patients de l'UE
Tout incident grave survenu au niveau du dispositif doit être signalé au fabricant et à l'autorité compétente de l'État membre
dans lequel l'utilisateur et/ou le patient est établi.
Inspectez l'accessoire Solo RepoSheet avant chaque utilisation. Vérifiez plus particulièrement l'usure et d'éventuels
dommages sur les coutures, le matériau/tissu, les sangles ou les boucles de sangle. Pendant l'utilisation, faites attention à
ce que l'accessoire RepoSheet ne se coince pas dans l'équipement, ce qui peut endommager le drap.
aucun cas utiliser des accessoires de levage endommagés. En cas de doute, veuillez contacter le fabricant ou le fournisseur.
NE PAS LAVER. L'étiquette de mise en garde située à l'arrière du drap affiche le symbole NE PAS LAVER.
Si le drap est lavé, cette étiquette se désintègre pour afficher le symbole NE PAS UTILISER. Le drap doit ensuite être jeté.
Durée de vie estimée
L'accessoire Solo RepoSheet est un article jetable destiné exclusivement à un usage individuel. Inscrivez le nom du patient
sur l'étiquette du produit située à l'arrière du drap.
Cessez d'utiliser l'accessoire Solo RepoSheet :
• s'il est sale ou en cas de probable contamination
• s'il est endommagé
• quand le patient n'en a plus besoin.
Instructions de recyclage :
L'ensemble du produit, y compris les renforts, les matériaux de rembourrage, etc., doit être trié en tant que déchets Combustibles.
Hill-Rom évalue et fournit des conseils à ses utilisateurs sur la manipulation et la mise au rebut en toute sécurité de ses
dispositifs afin de les aider à prévenir les blessures, notamment les coupures, les perforations de la peau et les abrasions,
ainsi que tout nettoyage et désinfection requis du dispositif médical après utilisation et avant sa mise au rebut. Les clients
doivent respecter toutes les lois et réglementations fédérales, régionales et/ou locales relatives à la mise au rebut en toute
sécurité des dispositifs et accessoires médicaux.
En cas de doute, l'utilisateur du dispositif doit d'abord contacter le service d'assistance technique de Hill-Rom qui le guidera
sur les protocoles de mise au rebut en toute sécurité.
7FR161108 Rév. 4 • 2020
Entretien et inspection
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www.hillrom.com
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