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Sterilisation:
Nur gereinigte und desinfizierte Produkte sterilisieren.
• Dampfsterilisation, Dampfsterilisator entsprechend EN 13060 bzw. EN 285 und nach EN
ISO 17665 validiert
Programmschritte
Verfahren
Sterilisationstemperatur
Sterilisationszeit (Haltezeit bei Sterilisations-
temperatur)
Trocknungszeit
a Nicht in Heißluft sterilisieren!
a Nicht in STERRAD
a Instrument bei potentiellem Kontakt mit Prionen vernichten (CJD – Kontaminationsge-
fahr) und nicht wieder verwenden.
Lagerung / Transport:
Trocken lagern. Vor Sonnenlicht schützen. In sicheren Behältern / Verpackungen lagern und
transportieren.
Bei Rücksendungen nur gereinigte und desinfizierte Produkte in Sterilverpackungen ein-
schicken.
Besondere Hinweise:
Die oben aufgeführten Anweisungen wurden vom Hersteller als geeignet für die Vorbe-
reitung eines Medizinprodukts zu dessen Wiederverwendung validiert. Dem Aufbereiter
obliegt die Verantwortung, dass die tatsächlich durchgeführte Aufbereitung mit verwendeter
Ausstattung, Werkstoffen und Personal in der Aufbereitungseinrichtung das gewünschte
Ergebnis erzielt.
Im Zusammenhang mit dem Produkt aufgetretene schwerwiegende Vorfälle sind dem Her-
steller und der zuständigen Behörde des Mitgliedstaats, in dem der Anwender und/oder der
Patient niedergelassen ist, zu melden.
Reparaturen an den Produkten dürfen nur vom Hersteller oder einer von ihm ausdrücklich
beauftragten Stelle durchgeführt werden. Ansonsten erlischt die Gewährleistung und ggf.
auch weitere Haftungsansprüche gegenüber dem Hersteller.
Jede Veränderung am Produkt oder Abweichung von dieser Gebrauchsanweisung führt zum
Haftungsausschluss durch Sutter Medizintechnik GmbH.
Änderungen vorbehalten. Aktuelle Version verfügbar unter www.sutter-med.de.
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STERRAD
is a trademark of Johnson & Johnson, Inc.
FIG A: Komponenten
FIG B: Montage und Funktionstest
FIG C: Demontage
FIG D: Gefahrenhinweis
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sterilisieren!
Mustersprache
Parameter
Fraktioniertes Vakuum (3-fach)
132 °C (max. 138 °C zzgl. Toleranz
entsprechend EN ISO 17665)
min. 3 Minuten
Keine Vorgaben
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