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2. Vaporiser généreusement le détergent sur le brassard, le tube et le tuyau. Si la saleté est collée, tremper le brassard
dans le détergent pendant une minute.
3. Essuyer la surface lisse avec un chiffon doux. Utiliser une brosse à poils doux sur les zones visiblement tachées et les
surfaces irrégulières. Remarque : Faire particulièrement attention lors du nettoyage de la poire et du bouton de la
valve de commande sur un système de gonflage complet. Ne pas laisser le liquide pénétrer à nouveau dans la valve
ou saturer le bouton de la valve de commande. Retirer les contaminants visibles de la périphérie et du dessous du
bouton de la valve de commande.
4. Rincer abondamment à l'eau distillée.
5. Pour désinfecter, vaporiser une solution d'eau de Javel à 10 % sur le brassard jusqu'à ce qu'il soit saturé et laisser
tremper pendant cinq minutes.
6. Essuyer l'excès de solution et rincer à nouveau avec de l'eau distillée. Laisser le brassard sécher à l'air libre.
Avertissements et mises en garde
La mesure de la pression artérielle est interdite aux personnes ayant des tendances hémorragiques sévères ou atteintes
de drépanocytose, car des saignements partiels peuvent être causés.
Une mesure continue peut entraîner un purpura, une névralgie et un manque de sang.
NE PAS placer le brassard sur des membres où sont appliqués des tuyaux de transfusion ou de perfusion ou bien
reportant des lésions cutanées.
Éviter d'écraser ou de comprimer le tuyau de raccordement.
Minimiser le mouvement des membres et le mouvement du brassard pendant la mesure.
Vérifier fréquemment le site et le membre, en particulier lors de la surveillance à des intervalles fréquents et/ou sur de
longues périodes.
Retirer le brassard du patient lorsque la mesure a été prise.
Utiliser le brassard uniquement sous la supervision directe d'un professionnel de la santé qualifié lorsqu'il est connecté
à des moniteurs automatisés sans alarme.
Avant d'utiliser le brassard, faire sortir tout l'air résiduel. ÉVITER que le câble du capteur soit plié ou tordu.
NE PAS plier le tuyau du brassard et ne pas poser d'objets lourds dessus.
Maintenir le raccord du tuyau lors du branchement et du débranchement à l'appareil.
En cas d'arythmie ou de fibrillation auriculaire, reprendre la mesure.
Tout accident grave survenu en relation avec l'appareil doit être signalé au fabricant et à l'autorité compétente de l'État
membre dans lequel l'utilisateur et/ou le patient est établi.
Shenzhen Creative Industry Co., Ltd.
Floor 5, BLD 9, Baiwangxin High-Tech Industrial
Park, Songbai Road, Xili Street,
Nanshan District, 518110 Shenzhen, P.R. China
MADE IN CHINA
FR - 3502-1530038 V1.6
Dispositif médical conforme
au règlement (UE) 2017/745
Fabricant
Dispositif médical
Suivez les instructions d'utilisation
Limite de température
Limite de pression atmosphérique
Numéro de lot
Code produit
Représentant autorisé dans
la Communauté européenne
Attention: lisez attentivement
les instructions (avertissements)
Date de fabrication
%
Limite d'humidité
Date d'échéance
Shanghai International Holding Corp. GmbH
(Europe) Eiffestrasse 80, 20537, Hamburg,
Germany
Importé par: Gima S.p.A.
Via Marconi, 1 - 20060 Gessate (MI) Italy
gima@gimaitaly.com - export@gimaitaly.com
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