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9 Etiquetage
Symbole
Description
UNAwheel Maxi
Nom du produit
Marquage CE
Mode d'emploi
Dispositif médical
Fabricant, année et mois de production
Représentant autorisé de la Commission européenne (CE)
Identification unique de l'appareil
Site internet d'informations
Numéro de catalogue
38
L'étiquette est placée sur le cadre. L'éti-
quette indique la désignation exacte
du modèle et d'autres spécifications
techniques. Veuillez fournir les infor-
mations suivantes chaque fois que
vous devez commander des pièces de
rechange ou déposer une réclamation.
Comme nous nous efforçons d'améliorer continuellement la fabrication de nos
accessoires électriques pour fauteuils roulants, les spécifications des produits
peuvent légèrement différer de celles indiquées dans ce manuel d'utilisation.
Les données de poids/dimensions et de performance sont approximatives et
sont fournies à titre informatif uniquement.
Tous les produits fabriqués par UNAcare Pte. Ltd. se conforment au règlement
sur les dispositifs médicaux (2017/745).
UNAcare Pte. Ltd.
6 Eu Tong Sen Street, #09–09, Singapour, code postal 059817
Singapour
Tél.: + (351) 308 – 800002
info@unacare.eu
www.unacare.eu
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