Table des Matières
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MISE EN ŒUVRE
Visser la chambre de sélection sur le filetage supé-
rieur du diffuseur. A l'aide de la vis (4) verticale mon-
tée sur ergot, condamner l'éventuelle rotation possi-
ble de la chambre de sélection par rapport au
diffuseur. S'assurer de la présence d'un chapeau sur
la tête de la chambre de sélection.
Dans le cas d'utilisation du CIP 10 en présence de
particules fibreuses végétales (coton, lin,...), il
convient d'équiper la tête d'échantillonnage d'une
grille antifil 9) pour pallier à l'obstruction partielle de
la fente d'aspiration et des orifices du sélecteur.
SÉLECTEUR DE LA FRACTION DU CIP 10 I
Sélectionner un cône inhalable, pièce métallique en
forme d'entonnoir (11). S'assurer que son état de sur-
face intérieur est sans rayure, sans impact ni dépôt.
Emboîter cette pièce sur la partie haute du carter.
Visser la chambre de sélection sur le filetage supé-
rieur du diffuseur. A l'aide de la vis (4) verticale mon-
tée sur ergot, condamner l'éventuelle rotation possi-
ble de la chambre de sélection par rapport au
diffuseur. S'assurer de la présence d'un chapeau sur
la tête de la chambre de sélection.
COUPELLE ROTATIVE DU CIP 10
Prendre une coupelle rotative et placer à l'intérieur de
la mousse de polyuréthane correspondante (voir
tableau page 12). La laisser déborder d'environ un
millimètre. Terminer sa mise en place en appliquant la
coupelle contre une surface plane et propre.
Peser la coupelle ainsi équipée (voir analyse des échan-
tillons en ANNEXE B page 24). La mettre en place sur
l'arbre du moteur en l'enfonçant dans l'axe jusqu'à
butée. Mettre l'appareil en route quelques instants et
vérifier que la coupelle tourne sans problème.
COUPELLE ROTATIVE DU CIP 10 M
Avant le début de prélèvement, la coupelle et la tête
de prélèvement doivent être stérilisées (en autoclave
ou par solvant). La coupelle rotative sera remplie de
2 à 2,5 cm
3
de liquide de collecte (eau distillée, apy-
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rogène, solution peptonée,...). L'excédent éventuel de liquide sera rejeté à la
mise en rotation de la coupelle en début de prélèvement.
En fin d'échantillonnage (quelques heures), le CIP 10 M devra être arrêté en
position verticale. La solution de collecte peut alors être récupérée, éventuelle-
ment diluée et analysée par une technique de comptage (mise en culture) ou
d'identification (PCR, épi fluorescence, ATPmétrie,...).
1. C
AS PARTICULIER DU PRÉLÈVEMENT EN ATMOSPHÈRE SÊCHE
1
Seule une faible hygrométrie ambiante limite la durée de prélèvement. En effet,
da ns le cas d'atmosphères très sêches, le fluide de collecte (selon sa tension
2
de vapeur) risque de s'évaporer dans l'air prèlevé et donc de réduire l'autono-
mie de prélèvement. Cependant un prélèvement dans une habitation est facile-
3
ment couvert sur 2 à 3 heures, même en période de canicule.
4
2. C
AS PARTICULIER DU PRÉLÈVEMENT DE SPORES OU MYCÉLIUMS
Compte tenu du caractère hydrophobe des spores ou mycéliums, il conviendra
de se soucier d'un possible rejet et de remplir la coupelle d'un tensioactif pour
forcer ces bios aérosols à se mélanger au fluide. Ce problème existe également
lors de prélèvements par barbotage.
11
ASSEMBLAGE
Mettre en place la tête de prélèvement sur le boîtier en positionnant la fente de
sortie d'air du côté du bossage du boîtier, côté opposé à la lampe témoin, et
verrouiller avec la vis de blocage. Placer au besoin l'appareil dans un baudrier.
MISE EN ROUTE ET ARRÊT
La mise en route et l'arrêt du CIP 10 ( ou
CIP 10 M ) s'effectuent en plaçant un
court instant l'aimant spécial, prévu à cet
effet, contre le boîtier de l'appareil à l'en-
droit marqué du signe I/O. Cette opéra-
tion a pour effet de donner une impulsion
au circuit de régulation qui déclenche,
suivant le cas, la mise en route ou l'arrêt
du moteur, et l'allumage ou l'extinction de
la lampe témoin de fonctionnement. On
notera que si la mise en rotation de la
coupelle rotative montée sur l'arbre du
moteur est rapide, son arrêt demande
une vingtaine de secondes, compte tenu
de son énergie cinétique en rotation.
MISE EN ŒUVRE
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