Enregistrement Avec Votre Enregistreur; Annexe A : Spécifications Du Mvc Pro; Certifications - Medi Capture MVC Pro SDI to HDMI Guide D'utilisation

Medical video converter
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Les sorties HDMI de MVC PRO SDI to HDMI peuvent être connectées à l'entrée HDMI ou à l'entrée DVI de votre enregistreur en
utilisant l'adapteur HDMI to DVI fourni.
Les caméras 4K (2160p60) produisent quatre fois plus de données vidéo qu'une caméra Full-HD de haute qualité (1080p60). Afin
de réduire l'espace de données requis sur votre enregistreur, une résolution 2160p60 du signal 4K SDI est convertie en signal HDMI
2160p avec une fréquence d'images de 30 images/seconde. L'enregistrement 4K conserve la résolution 4K originale.
Fonction
Boîtier
Connexions vidéos
Mécanique
Environnement
Protection contre la pénétration
de liquides :
Niveau de protection en
présence de substances
inflammables :
Alimentation
Fusible
Contenu du paquet
Conformité et certification
Classification

Enregistrement avec votre enregistreur

Annexe A : Spécifications du MVC Pro
Convertit les signaux vidéo SDI (4K-SDI) en signaux HDMI adaptés à l'enregistrement
numérique.
Boîtier métallique en acier inoxydable
Entrée : 4x 3G-SDI 2160p60/50
MVC410:
Square Division
MVC4102SI: 2-sample interleave
Résolutions (auto-detect): 4096x2160p60/50, 3840x2160p60/50
Sortie : HDMI (DVI avec adaptateur) : 3840x2160p30/25
Dimensions : 160 mm x 140 mm x 40 mm ; Poids : 0.87kg
En cours d'utilisation : température ambiante -20 ° à +40° C, pression atmosphérique
de 700 à 1 060 hPa, humidité de 30 à 75 % (sans condensation),
Transport et stockage : température ambiante de -40 ° à +85° C, pression atmosphérique
de 700 à 1 060 hPa, humidité de 0 à 93 % (sans condensation)
IP20 (= pas de protection)
Cet appareil n'est pas protégé contre les explosions
(Ne pas faire fonctionner dans une atmosphère inflammable)
100-240 V CA, 0,4-0,2 A, 50/60 Hz, prise jack CA à 3 broches
T1AH, 250V
MVC Pro SDI to HDMI, 4x câble SDI, câble HDMI, câble d'alimentation à adaptateur
séparateur en Y, pieds en caoutschouc (4), guide de l'utilisateur. (English)
EN 60601-1:2006 + A1:2013 + A12:2014, EN 60601-1-2:2015, EN 60601-1-6:2010+A1:2015,
EN 50581:2012
Équipement de classe I / Mode opératoire : continu
Aucun PA/GPA. Aucune pièce appliquée sur le patient.
Conforme à la directive 93/42/CEE relative aux dispositifs médicaux.
Médical – équipement médical général conforme aux normes IEC 60601-1, ANSI/AAMI
ES60601-1 (2005) + AMD (2012) und CAN/CSA C22.2 No.60601-1 (2014), seulement en
matière de risque de choc électrique, incendie et dangers mécaniques.
Cet appareil est conforme à la section 15 sous-partie B classe B des règles de la FCC.
(FCC Part 15 subpart b, Class B)
L'interférence radioélectrique générée par cet appareil numerique de type B ne dépasse pas
les limites éconcées dans le Règlement sur les perturbations radioélectriques, section appareil
numérique, du Ministère des Communications.
Conforme RoHS
Comforme WEEE
Remarque : ces spécifications peuvent subir des modifications sans préavis.
MVC Pro SDI to HDMI Guide d'utilisation – FRANCAIS
<8>
MVCPro-UG01-FR-211004-OB

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