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Emballage - Éliminez l'emballage avec les déchets ménagers conformément aux réglementations
•
nationales
SchureMed reprend les produits usagés ou mis hors service - ou éliminez le produit conformément aux
•
réglementations nationales
AVERTISSEMENTS CONCERNANT L'UTILISATION DU PRODUIT
ATTENTION ! Risque résultant d'une utilisation incorrecte. Veillez à respecter scrupuleusement le mode
d'emploi lors de l'utilisation du chariot.
ATTENTION ! Ne pas réutiliser le dispositif s'il présente des signes évidents d'endommagement
ou des problèmes de fonctionnement. Consulter le fabricant avant de réutiliser.
NETTOYAGE ET DÉSINFECTION
Utiliser un désinfectant autorisé par l'hôpital à vaporiser sur le dispositif, et essuyer. Pas de stérilisation.
AVIS AUX UTILISATEURS
Tout incident grave survenu au niveau du dispositif doit être signalé au fabricant et à l'autorité
compétente de l'État membre dans lequel l'utilisateur et/ou le patient est établi.
UDI-DI de base: 081001460F0006DU
Choix de langues du mode d'emploi électronique
Pour télécharger et imprimer le mode d'emploi, rendez-vous sur http://www.schuremed.com/schuremed-eifu.
Glossaire des symboles
Symbole
Titre
Fabricant
Représentant autorisé au sein
de l'Union européenne
Date limite d'utilisation
Numéro de lot
Numéro de catalogue ou
d'article
Numéro de série
Précautions
Dispositif médical
Identification unique du
dispositif
Marquage CE
Usage unique
IFU-800-0074_FRENCH REV 3.06
Dernière révision : 03/2022
Description des symboles
Indique le fabricant du dispositif médical.
Indique le représentant autorisé au sein de l'Union européenne.
Indique la date après laquelle le dispositif médical ne doit plus être utilisé.
Indique le numéro de lot du fabricant pour que le lot ou le numéro puisse être identifié.
Indique le numéro de catalogue ou d'article du fabricant pour que le dispositif médical puisse être
identifié.
Indique le numéro de série du fabricant pour qu'un dispositif médical précis puisse être identifié.
Indique qu'il faut rester vigilant lors de l'utilisation du dispositif ou de la commande à proximité de
l'endroit où le symbole est placé, ou indique que la situation actuelle nécessite des connaissances
ou une action de l'opérateur afin d'éviter des conséquences indésirables.
Indique que l'article est un dispositif médical.
Indique qu'un code-barres contient des informations d'identification unique du dispositif.
Conformité européenne.
Indique que l'article est un dispositif médical à usage unique.
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