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AVERTISSEMENTS CONCERNANT L'UTILISATION DU PRODUIT
AVERTISSEMENT ! L'absence de contrôle de l'usure, des dommages sur les composants ou de
l'absence de composants peut entraîner des dommages corporels.
ATTENTION ! Ne pas réutiliser le dispositif s'il présente des signes évidents d'endommagement
ou des problèmes de fonctionnement. Consulter le fabricant avant de réutiliser.
ATTENTION ! NE PAS tenter de réparer ou de modifier cet accessoire. Cela pourrait entraîner des
dysfonctionnements, l'annulation de la garantie de l'équipement et/ou des dommages corporels.
RECOMMANDATIONS RELATIVES AU NETTOYAGE
ATTENTION !
Les directives suivantes doivent être respectées lors du nettoyage des accessoires de la table d'opération
entre les patients :
NE PAS nettoyer à l'aide d'un équipement de lavage/désinfection automatique. Seul le nettoyage manuel
est recommandé.
Pour vous assurer de mettre en œuvre des procédures de nettoyage et de désinfection adaptées, suivez
toujours les directives les plus récentes du Association of periOperative Registered Nurses Journal.
AVERTISSEMENT !
Respectez les normes relatives aux pathogènes transmissibles par le sang émises par la « Occupational
Safety and Health Administration » (administration chargée de la santé et la sécurité au travail). Utilisez
les vêtements, gants, masques et protecteurs oculaires recommandés lors du nettoyage des accessoires.
ATTENTION
Lisez et respectez scrupuleusement les indications du fabricant pour l'ensemble des produits de nettoyage.
N'utilisez PAS de produits de nettoyage contenant des phénoliques.
1. Utilisez des matériaux jetables pour retirer la plus grande partie des agents contaminants. Suivez les
procédures appropriées de mise au rebut des déchets présentant des risques biologiques.
2. Appliquez le produit de nettoyage largement sur l'ensemble de l'accessoire et essuyez avec un tissu propre et
sans peluches jusqu'à ce qu'il ne reste plus d'humidité ni de produit de nettoyage sur l'accessoire
3. L'accessoire doit être sec
AVIS UTILISATEUR
Tout incident grave survenu en relation avec le dispositif doit être signalé au fabricant et à l'autorité
compétente de l'État membre dans lequel l'utilisateur et / ou le patient est établi.
UDI-DI de base: 081001460F0001DJ
Choix de langues du mode d'emploi électronique
Pour télécharger et imprimer le mode d'emploi, rendez-vous sur http://www.schuremed.com/schuremed-eifu.
IFU-800-0104 -FRENCH REV 3.05
Dernière révision : 01/2022
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