ICU Plum 360 Manuel D'utilisation Du Système page 274

Équipement utilisant une
alimentation secteur pourvue
d'une mise à la terre
Fragile, manipuler avec
précaution
Haut
Action obligatoire
Contrôle du volume des
alarmes
Interface Ethernet câblée Port
Le dispositif intègre un
émetteur RF conforme à la
norme IEEE 802.11 a/b/g/n
Indique qu'aux États-Unis, la loi fédérale n'autorise la vente de ce dispositif que
sur ordonnance ou par un médecin ou tout autre professionnel de la santé.
La tubulure de perfusion, qui comprend la tubulure d'administration, est une pièce
appliquée de la pompe Plum. La tubulure de perfusion est une pièce appliquée de
type CF conforme au degré de protection le plus élevé contre les chocs
électriques conformément à la norme CEI 60601-1:2012. Les pièces appliquées
Type CF de type CF sont les pièces appropriées à une application cardiaque directe.
Les indicateurs « C » et « US » en regard de la marque CSA signifient que le
produit a été évalué selon les normes CSA et ANSI/UL en vigueur en vue d'une
utilisation au Canada et aux États-Unis, respectivement. L'indicateur « US » inclut
les produits pour lesquels la mention « NRTL » a été approuvée. « NRTL »
(National Recognized Testing Laboratory) est une appellation décernée par
l'agence OSHA (Occupational Safety and Health Administration) chargée de la
sécurité et de la santé au travail à des laboratoires habilités à octroyer des
certifications de conformité aux normes américaines.
Conformité de ce dispositif avec la directive 93/42/CEE relative aux
dispositifs médicaux et la directive 2014/53/UE.
Remarque : « 0086 » s'applique uniquement à 93/42/CEE.
ICU Medical, Inc.
600 N. Field Drive
Lake Forest, Illinois, 60045
USA
EC REP
Enregistrement sans fil conformément à la National
Communications Commission (NCC, Commission des
communications nationales) de Taïwan
Protection contre les gouttes
d'eau tombant verticalement
Limite de température
Conserver au sec
Suivre le mode d'emploi
Port d'interface d'appel
infirmier
Borne équipotentielle (terre)
Conformité aux limites établies
pour un dispositif numérique
de classe B à l'article 15 des
règles FCC
ICU Medical B.V.
Hofspoor 3, 3994 VZ Houten,
The Netherlands