Abilia Gewa Control Medi Standard Manuel page 3

DE: Deutsche Bedienungsanleitung Gewa Control Medi Standard .............................. 24
1. Einleitung ...................................................................................................................... 24
1.1 Neuigkeiten und Verbesserungen ......................................................................... 24
1.2 Allgemeines über den Control Medi ....................................................................... 25
1.3 Zeichenerklärung ................................................................................................... 25
1.4 Einsetzen der Batterien ......................................................................................... 26
1.5 Batteriewarnung .................................................................................................... 26
2. Einstellungen ................................................................................................................. 26
2.1 Signale bei der Programmierung ........................................................................... 26
2.2 Programmierung abbrechen .................................................................................. 27
2.3 Ebenen beim Control Medi Standard ..................................................................... 27
2.4 Sichern/Entsichern der Einstellungssicherung....................................................... 28
2.5 Öffnen/Schließen einer Ebene............................................................................... 28
2.6 Das Einlesen der IR-Kanäle von einem anderen Sender ...................................... 29
2.7 GewaLink-Kanal einspeichern ............................................................................... 30
2.8 Erstellen des 4096-Codes ..................................................................................... 31
2.9 Tasten kopieren ..................................................................................................... 32
2.10 Rückmeldung bei Tastendruck .............................................................................. 32
2.11 Einstellung der Anschlagsverzögerung ................................................................. 33
2.12 Die letzte Funktion wiederholen ............................................................................. 33
2.13 Erstellen von automatischen Sequenzen (Makro) ................................................. 34
2.14 Direktsteuerung ..................................................................................................... 35
2.15 Kanalbereich.......................................................................................................... 36
3. Beschriftung .................................................................................................................. 37
4. Befestigung des Control Medi ....................................................................................... 37
5. Back-up und Wiederherstellung (Reset) ........................................................................ 38
6. Reinigung ...................................................................................................................... 38
7. Grundeinstellung beim Control Medi ............................................................................. 39
7.1 Wiederherstellen der Grundeinstellung ................................................................. 39
8. Technische Daten ......................................................................................................... 40
8.1 Technische Daten .................................................................................................. 40
8.2 Zubehör, das beim Control Medi Standard inbegriffen ist ...................................... 40
8.3 Sonstiges Zubehör zum Control Medi ................................................................... 40
9. Sicherheit und Haftung .................................................................................................. 41
9.1 Wiederverwertung von Elektronikabfall ................................................................. 41
9.2 Konformitätserklärung mit der Medizinprodukterichtlinie ....................................... 41
10. Zusammenstellung Kurzanleitung ............................................................................. 42
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