Table des Matières
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Medtronic
CARELINK ENCORE™ 29901
remplacer par la pile fournie par Medtronic et utiliser uniquement cette pile-ci. L'utilisation de
composants non approuvés peut réduire l'efficacité de l'appareil ou avoir des répercussions
sur la sécurité de l'utilisateur ou du patient.
Utilisation de ports et de connexions non approuvés – Ne pas connecter un
équipement ou des composants non approuvés ou non pris en charge, tels qu'un socle, au
programmateur. L'utilisation de composants non approuvés peut endommager
l'équipement ou avoir des répercussions sur la sécurité de l'utilisateur ou du patient.
Utilisation d'une alimentation non approuvée – Utiliser uniquement le bloc
d'alimentation modèle 26907 (APS100EM-190530) fourni par Medtronic avec le
programmateur. L'utilisation d'un bloc d'alimentation non approuvé peut endommager
l'équipement ou avoir des répercussions sur la sécurité de l'utilisateur ou du patient.
Utilisation d'appareils sans fil – Le programmateur intègre des composants de
communication par radiofréquence (RF) qui sont susceptibles d'interférer avec les autres
appareils et équipements se trouvant dans l'environnement médical. L'utilisation d'appareils
sans fil dans l'environnement médical doit être évaluée et autorisée par l'organisme
responsable. Les interférences RF peuvent affecter les performances de l'appareil.
1.8 Précautions
Précautions de manipulation du fil du câble ECG – Ne pas tirer sur le fil du câble isolé
pour déconnecter le câble. Une tension sur le fil du câble isolé risque d'endommager le
câble.
Cautérisation/Défibrillation externe – Ne pas positionner la tête de programmation
au-dessus d'un dispositif implanté pendant des procédures de cautérisation ou de
défibrillation externe.
Ne pas immerger – Veiller à ne pas laisser de liquide pénétrer ni dans le programmateur ni
dans la tête de programmation. Ne pas immerger le programmateur ou tout accessoire dans
un liquide et ne pas les nettoyer avec des hydrocarbures aromatiques ou chlorés.
Autoclavage – Ne pas stériliser la tête de programmation, le câble ECG ou les brins ECG
en autoclave.
Interférences électromagnétiques (IEM) – La tête de programmation a subi des tests
pour établir sa conformité avec les réglementations industrielles et médicales relatives aux
IEM. Toute utilisation en dehors de l'environnement du patient peut altérer le fonctionnement
de la tête de programmation.
Interférence radiofréquence (RF) – Les équipements de communication RF portatifs et
mobiles peuvent interférer avec le fonctionnement du programmateur. Bien que ce système
ait été homologué, rien ne garantit qu'il ne sera pas soumis à des interférences ni que ses
émissions ne généreront pas d'interférences.
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Manuel de référence
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