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États-Unis
Cet équipement a été testé et respecte les limites d'un dispositif numérique de Classe B, conformément à la
partie 15 des règlements du FCC. Ces limites sont conçues pour fournir une protection raisonnable contre les
interférences nuisibles dans une installation résidentielle. Cet équipement génère, utilise et peut émettre de
l'énergie à radiofréquence et, s'il n'est pas installé et utilisé conformément aux instructions, il peut causer une
interférence nuisible aux communications radio. Cependant, il n'y a aucune garantie qu'aucune interférence ne
se produira dans une installation particulière. Si cet équipement cause des interférences nuisibles à la réception
radio ou télévision, ce qui peut être mis en évidence en l'éteignant et en le rallumant, il est conseillé à l'utilisateur
de tenter de résoudre le problème de l'une des façons suivantes :
Réorienter ou repositionner l'antenne de réception.
Augmenter la distance séparant l'appareil du récepteur.
Brancher l'appareil dans une prise d'un circuit différent de celui sur lequel est branché le récepteur. Consulter
le détaillant ou un technicien spécialisé en radio ou télévision pour obtenir de l'aide.
Le raccordement incorrect d'un point d'accès installé aux États-Unis et configuré avec un contrôleur d'un modèle
non américain contrevient à l'autorisation d'utilisation d'équipement accordée par la FCC. Toute infraction
volontaire ou intentionnelle de ce genre peut entraîner l'obligation par la FCC de mettre fin immédiatement à
l'utilisation de l'appareil, qui pourrait faire l'objet d'une confiscation (47 CFR 1.80).
Le ou les administrateurs de réseau sont tenus de s'assurer que cet appareil fonctionne conformément aux lois
locales et régionales du domaine hôte.
Spécifications médicales
1. Cet appareil ne doit pas être utilisé en présence de mélanges inflammables.
2. Ne raccorder qu'à des sources d'alimentation et des produits certifiés IEC 60950-1 ou IEC 60601-1 de la
troisième génération. La responsabilité de veiller à la conformité du système médical obtenu avec la norme
IEC 60601-1 troisième génération incombe à l'utilisateur.
3. Essuyer avec un chiffon sec; aucun entretien supplémentaire n'est requis.
4. Aucune pièce réparable; l'appareil doit être retourné au fabricant pour réparation.
5. Aucune modification n'est autorisée sans l'approbation d'Aruba.
Ce produit n'a pas été qualifié en tant que dispositif médical en vertu de la directive EU 92/42/EEC. Lorsqu'il est
déployé dans un environnement médical, il doit être inaccessible par les patients. S'il est intégré en tant que
composant dans un dispositif médical, l'intégrateur a la responsabilité de s'assurer que les exigences de 92/42/EEC
sont respectées.
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Points d'accès sans fil Campus Aruba Série 530 | Guide d'installation
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