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Des études cliniques ont été menées sur plusieurs sites aux ÉTATS-UNIS. Les participants à l'étude étaient des femmes diagnostiqués
avec Alopécie Androgénétique, qui inclut la perte de cheveux héréditaire, et présentaient un teint de peau clair à moyen. Les sujets
avaient été divisés en deux groupes. Un groupe a utilisé le HairMax et l'autre groupe a utilisé un Appareil de Contrôle. L'Appareil de
Contrôle ressemblait et sonnait comme le HairMax mais ne comprenait pas une lumière laser. Les études cliniques ont adhéré à toutes
les directives du GCP (Bonnes Pratiques Cliniques), ont été approuvés par la IRB (Comité d'Examen Institutionnel) et répertoriés sur
www.clinicaltrials.gov.
Au cours de l'étude clinique de 6 mois, les sujets ont traités leurs cheveux une fois par jour, 3 fois par semaine sur des jours non
consécutifs. Le nombre de cheveux épais, sains et normaux dans la zone cible ont été
comptés à la semaine 1, semaine 16 et la semaine 26.
Les résultats à la visite de 26 semaines ont montré que plus de 90% des femmes ont vu
une augmentation du nombre de cheveux.*
Aucun sujet de l'étude n'a connu des épisodes désagréables graves. En fait, le nombre et
les types d'épisodes désagréables étaient similaires aussi bien pour le groupe du HairMax
que celui de contrôle.
Changement dans le nombre de cheveux
Durant l'étude Clinique, après 26 semaines de traitement avec le HairMax et le Dispositif de
Contrôle, les augmentations suivantes du nombre de cheveux ont été enregistrées.
*Sur la base d'un minimum de 5 nouveaux cheveux par pouce carré/32 nouveaux cheveux par pouce carré observés
à la visite de suivi
8
ABRÉGÉ DE L'ÉTUDE CLINIQUE CHEZ LES FEMMES
Quantité moyenne terminale
à la Racine des Cheveux
Change chez les
26 Semaines
21.6
Hairs/cm2
139.3
Hairs/in2
Dispositif de Contrôle
HOMMES
4.3
Hairs/cm2
27.7
Hairs/in2
Quantité moyenne terminale
à la Racine des Cheveux
Change chez les
FEMMES
26 Semaines
20.5
Hairs/cm2
132.2
Hairs/in2
2.7
Hairs/cm2
17.4
Hairs/in2
Dispositif de Contrôle
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