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Spécifications PA
Méthode de mesure :
Plage de pression artérielle :
Plage de fréquence du pouls :
Unités de la fréquence du pouls :
Taux de dégonflage du brassard :
Pression de gonflage initiale :
Gonflage initial ultérieur :
Précision du transducteur :
Étalonnage du transducteur :
11.4 Exigences de conformité aux fréquences radio
Cet appareil contient un module émetteur identifié par le FCC ID : QOQBGM111 et Industrie Canada : IC 5123A-
BGM111. Cet équipement a été testé et prouvé conforme aux limites appliquées aux appareils de classe B. Les
changements ou modifications non expressément approuvés par le fabricant peuvent annuler le droit de l'utilisateur à
faire fonctionner l'appareil. Cet appareil répond aux exigences de la partie 15 des règlements du FCC en vigueur aux
États-Unis. Le fonctionnement de l'appareil est soumis aux 2 conditions suivantes :
1) Cet appareil ne peut pas provoquer d'interférences ; et
2) Cet appareil doit accepter toute interférence, y compris les interférences qui peuvent entraîner son mauvais
fonctionnement.
Directive relative aux équipements radioélectriques (RED)
Il s'agit d'un appareil de classe I qui comporte un émetteur sans fil pouvant être utilisé dans au moins un État
membre de l'Union européenne. Il n'y a aucune restriction pour l'utilisation.
11.5 Compatibilité électromagnétique (CEM)
Les changements ou modifications apportés au SunTech Vet25, qui ne sont pas approuvés par SunTech Medical,
peuvent causer des problèmes d'interférences CEM avec cet équipement ou un autre.
Compatibilité électromagnétique (CEM)
Cet équipement nécessite des précautions spéciales en ce qui concerne la CEM et doit être installé et mis en service
conformément aux informations relatives à la CEM fournies dans le présent document. Cet équipement a été testé et
prouvé conforme aux limites appliquées aux appareils médicaux selon la norme CEI60601-1-2 : 2014. Ces limites
sont destinées à fournir une protection raisonnable contre les interférences nuisibles dans une installation médicale
typique. Cet équipement génère, utilise et peut produire une énergie de radiofréquence et il est susceptible de créer
des interférences nuisibles à d'autres appareils situés à proximité s'il n'est pas installé et utilisé conformément aux
instructions. Cependant, l'absence d'interférences dans une installation particulière n'est pas garantie. Si cet
équipement cause des interférences nuisibles à d'autres appareils, ce qui peut être vérifié en éteignant puis en
rallumant l'équipement, il est conseillé à l'utilisateur d'essayer de corriger ces interférences en appliquant une ou
plusieurs des mesures suivantes :
•
Réorienter et déplacer l'appareil récepteur.
•
Augmenter la distance entre les équipements.
•
Relier l'équipement à une prise de courant située sur un circuit différent de celui sur lequel un/d'autre(s)
appareil(s) est/sont connecté(s).
•
Demander conseil auprès du fabricant ou à un technicien S.A.V. qualifié.
•
Les dispositifs de communication portables et mobiles à haute fréquence peuvent influer le fonctionnement de
l'équipement électromédical.
80-0076-01-RévC
2021-06-30
Oscillométrique
Systolique :
40 – 265 mmHg
PAM :
27 – 222 mmHg
Diastolique :
20 – 200 mmHg
25 à 300 bpm (battements par minute)
Battements par minute
L'incrément de dégonflage varie avec la fréquence cardiaque, la pression et le
volume du brassard
180 mmHg (par défaut)
systolique précédente + 30 mmHg
±3 mmHg entre 0 mmHg et 300 mmHg
recommandation : tous les 2 ans ou en cas de doute quant à un problème
d'étalonnage
SunTech Vet25 Manuel d'utilisation | 32
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