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microprocesseur), au niveau de l'écran du
saturomètre.
Diagramme du Principe de Fonctionnement
1. Tube d'Emission d'un Rayonnement Rouge
et Infrarouge.
2. Tube de Réception d'un Rayon Rouge et
Infrarouge.
Précautions d'utilisation
1 Avant toute première utilisation, merci de bien vouloir lire
attentivement le présent manuel.
2 Ne pas utiliser l'oxymètre de pouls digital à proximité d'une Unité
Electro-chirurgicale (« ESU »), le fonctionnement du présent appareil
pouvant s'en trouver perturbé.
3 L'oxymètre de pouls tactile devra être positionné de manière à
permettre une correcte captation du pouls, l'objectif premier étant
de déterminer, de façon fiable, une valeur de saturation pulsée en
oxygène (SP O2). Avant de déterminer la valeur de saturation pulsée
en oxygène, vérifier que rien ne vient compromettre la correcte
captation du pouls.
4 Ne pas utiliser le saturomètre au sein d'un environnement IRM
(« Imagerie par Résonance Magnétique ») ou CT (« Tomographie
Numérique »).
5 Ne pas utiliser l'oxymètre de pouls tactile dans le cadre de situations
nécessitant la présence d'alarmes. Le présent appareil n'est, en effet,
pas équipé d'alarmes et n'est pas destiné à un contrôle en continu.
6 Ne pas utiliser le saturomètre au sein d'une atmosphère explosive.
7 L'oxymètre de pouls tactile a pour objectif d'aider à évaluer l'état
de santé du patient. Il devra être utilisé en complément d'autres
méthodes d'évaluation de symptômes et signes cliniques.
8 Afin de mieux appréhender le correct positionnement du capteur et
vérifier, non seulement la circulation, mais également la sensibilité
dite « cutanée » du patient, contrôler fréquemment (toutes les 4
heures) la zone d'application du capteur de l'oxymètre de pouls. .
9 Ne pas stériliser l'appareil à l'aide d'un autoclave, d'oxyde d'éthylène
ou en l'immergeant au sein d'un liquide. Le présent appareil ne devra
pas être stérilisé.
10 Respecter les ordonnances locales et suivre les instructions
de recyclage visant la mise au rebut et le recyclage de ce type
d'instrument, de ses composants (piles incluses).
11 Le présent équipement satisfait aux exigences de la norme CEI
60601-1-1-2 (2007) relative à la compatibilité électromagnétique des
systèmes et/ou équipements « électromédicaux ». Néanmoins, en
raison de la prolifération, au sein des environnements dits « de santé
» et autres, d'équipements de transmission RF et autres sources de
nuisance dite « électrique », il est possible que des degrés élevés .
d'interférence provenant d'une proximité accrue ou d'une puissance
élevée d'une source soit à l'origine d'une performance moindre du
présent appareil.
12 Les équipements de communication RF mobiles et portatifs peuvent
être à l'origine d'un dysfonctionnement des appareils électriques de
types « médicaux ».
« Rx only » (littéralement, « Uniquement sur ordonnance »): «
Avertissement: la loi fédérale limite la vente du présent dispositif aux
professionnels de la santé. »
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