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Certification
Cet appareil a été soigneusement testé et inspecté. Il a été reconnu conforme aux
spécifications de fabrication de Fluke Biomedical lorsqu'il a été expédié de l'usine. Les
mesures d'étalonnage sont conformes aux stipulations du NIST. Les appareils pour
lesquels il n'y a pas de norme d'étalonnage NIST sont mesurés conformément à des
normes de performance internes en suivant des procédures de test acceptées.
AVERTISSEMENT
Les applications ou modifications par l'utilisateur non autorisées et au-delà des
spécifications publiées peuvent causer des risques de choc électrique ou un
fonctionnement incorrect. Fluke Biomedical ne sera pas responsable des blessures
causées par des modifications d'appareil non autorisées.
Restrictions et responsabilités
L'information contenue dans ce document est sujette à modification et ne représente pas
un engagement de Fluke Biomedical. Les modifications apportées à l'information contenue
dans ce document seront intégrées aux nouvelles éditions du document. Aucune
responsabilité n'est assumée par Fluke Biomedical pour l'emploi ou la fiabilité du logiciel
ou des appareils qui ne sont pas fournis par Fluke Biomedical ou par ses revendeurs
affiliés.
Centre de fabrication
Le testeur de courant de fuite pour sonde trans-œsophagienne ULT800 est fabriqué à
Everett, dans l'état de Washington, aux États-Unis.
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