Table des Matières
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SOMMAIRE :
Mode d'Emploi . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .i
Introduction . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .1
Contenu du Paquet . . . . . . . . . . . . . . . . . .1
Précautions de Sécurité . . . . . . . . . . . . . . .2
Installation . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .4
Fonctions Panneau de Commande . . . . . .6
Plages de Vitesse . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .7
Fonctionnement . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .10
Fonctionnement par pédale de commande16
Reprogrammation . . . . . . . . . . . . . . . . . . .18
Dépannage . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .20
Changer le Fusible . . . . . . . . . . . . . . . . . .20
Caractéristiques . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .21
Définitions des Symboles . . . . . . . . . . . . .21
Garantie . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .Verso
MODE D'EMPLOI:
Le AEU-7000 est un système de motorisation pour les
instruments et les outils utilisés en odontologie lors de
procédures chirurgicales et d'implant prothétique. Le système
inclus un système d'irrigation et un large éventail de contrôles
d'utilisation pour un perçage précis durant la préparation de
l'ostéotomie et la mise en place de l'implant.
CLASSIFICATIONS:
• Equipement Classe I
• Equipement Type B
• Equipement Ordinaire- degrés de protection
contre l'infiltration d'eau
• Ne pas utiliser en présence d'un mélange
anesthésique inflammable avec l'air,
l'oxygène ou l'oxyde nitreux.
i.
. . . . . . . . . . . . .19
P.O. Box 1548 • Woodinville, WA 98072
8333 216
th
Street S.E. Woodinville, WA 98072
International (425) 487-3157 • No. Gratuit(800) 426-5913
www.aseptico.com • info@aseptico.com
0459
Aseptico Inc
Aseptico Inc
98072 USA
98072 USA
MEDICAL ELECTRIC EQUIPMENT
WITH RESPECT TO ELECTRIC
SHOCK, FIRE AND MECHANICAL
HAZARDS ONLY IN ACCORDANCE
WITH UL 60601-1 (First Edition) and
CAN/CSA C22.2 No. 601.1-M90
41EJ
L'INFORMATION CONCERNANT L'EXACTITUDE ET LA
PRECISION DE CE PRODUIT PEUT-ÊTRE OBTENUE
SUR DEMANDE EN CONTACTANT ASEPTICO A
L'ADRESSE SUIVANTE :
RX : LA LOI FEDERALE LIMITE LA VENTE DE CET
APPAREIL PAR OU SUR ORDRE D'UN DENTISTE
Cet appareil a été testé et déclaré conforme aux conditions
d'émissions de l'IEC 60601-1-2 :2001-09. Ces conditions offrent
une protection raisonnable contre les interférences
électromagnétiques néfastes d'une installation médicale standard.
Néanmoins, d'importantes émissions de fréquences radio (FR)
provenant d'appareils électriques tels que les téléphones portables
pourraient nuire au bon fonctionnement de cet appareil. Afin de
pallier aux interférences électromagnétiques, positionner l'appareil
loin de transmetteurs de FR et autres sources d'énergie
électromagnétique
EC
REP
A d v e n a
A d v e n a
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HR4 9DQ U.K.
HR4 9DQ U.K.
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